Pulsarat , pulsarat

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Pulsarat Avviso importante: Il database internazionale Drugs. com è in versione beta. Ciò significa che è ancora in fase di sviluppo e potrebbe contenere imprecisioni. Non è inteso come un sostituto per l'esperienza e il giudizio del medico, farmacista o altro operatore sanitario. Essa non deve essere interpretata in modo da indicare che l'uso di qualsiasi farmaco in qualsiasi paese è sicuro, appropriato o efficace per voi. Consultare il proprio medico prima di assumere qualsiasi farmaco. questa pagina è stata utile? Pulsarat® En pacientes con enfermedad arteriosa coronaria, PULSARAT® está indicado para: reducir el Riesgo de mortalidad totale Mediante la reducción de la mortalidad por infarto Agudo al miocardio. Reducir el Riesgo de infarto de miocardio non fatale. Reducir el Riesgo de someterse un procedimientos de revascularización. Reducir el Riesgo de infarto cerebrale o episodios de ischemia transitoria. En pacientes con IPERLIPOPROTEINEMIA, como complemento de la dieta: PULSARAT® ridurre los niveles elevados de C-LDL, Apo B y triglicéridos y los Aumenta niveles de C-HDL en pacientes con ipercolesterolemia primaria (familiare heterocigota y no familiare) y dislipidemia mixta ( Tipos y IIa IIb de la clasificacion di Fredrickson). PULSARAT® está indicada para el tratamiento de pacientes con ipertrigliceridemia (IPERLIPOPROTEINEMIA tipo IV de la clasificacion di Fredrickson). PULSARAT® está indicada para el tratamiento de pacientes con disbetalipoproteinemia (IPERLIPOPROTEINEMIA tipo III de la clasificacion de Fredickson). PULSARAT® también para está indicada reducir C-LDL y en CT sujetos con ipercolesterolemia familiare homocigota, como adyuvante de otros tratamientos para los reducir niveles plasmáticos de lípidos (aféresis de LDL). Hipersensibilidad un cualquier Componente de la formula. Enfermedad hepatica activa o ELEVACION de aminotransferasas o bilirrubinas non spiegabili. Embarazo y lactancia (véase Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia). Simvastatina y otras estatinas ocasionalmente pueden causar miopatia, que se manifiesta como dolor y debilidad musculares, Asociados con Aumento significativo, = 10 veces por encima de los niveles normales de la enzima creatina fosfocinasa (CPK). Asimismo, se ha riportato en raras ocasiones rabdomiólisis acompañada o no de insuficiencia renale Aguda secundaria un MIOGLOBINURIA. El Riesgo de miopatia Aumenta cuando simvastatina se emplea de manera concomitante con medicamentos que figlio metabolizados por la isoenzima CYP3A4, figlio di Como; fibratos, claritromicina, eritromicina, diltiazem, verapamil, danazolo, fluvoxamina; inhibidores de la proteasa del VIH, como figlio: ritonavir, indinavir, amprenavir y nelfinavir; ciclosporina; itraconazolo, ketoconazol y miconazol; niacina un hipolipemiante dosis; nefazodona; quinupristina y dalfopristin. La coadministración de simvastatina y digoxina puede aumentar el Riesgo de toxicidad un esta última. De igual manera, la coadministración con warfarina Aumenta el Riesgo de Sangrado y rabdomiólisis. Se sugiere evitar la ingesta de jugo de toronja cuando se está bajo tratamiento con simvastatina, ya que también el Aumenta Riesgo de miopatia o rabdomiólisis. El diagnóstico clínico o sospecha de miopatia o rabdomiólisis, o elevaciones acentuadas de la enzima CPK figlio indicación para el tratamiento bretella con simvastatina. Por otro lado, se ha observado ELEVACION persistente de aminotransferasas Hepaticas en 1% de los pacientes (= 3 veces por encima de los niveles normales) que reciben inhibidores de la HMG-CoA reductasa; ESTOS cambios revierten al bretella la terapia. Se recomienda la medición Periodica, Cada 6 mesi, de aminotransferasas, durante el Primer año de Tratamiento. La ELEVACION persistente de aminotransferasas es una indicación para el tratamiento bretella con simvastatina. No se han determinado la eficacia y seguridad de simvastatina en niños. Restricciones de uso durante el embarazo y la lactancia: El uso de simvastatina y otras estatinas está contraindicado durante el embarazo. Las madres que estén bajo tratamiento con simvastatina non amamantar Deben. Reacciones Secundarias o adversas: En la fase de Estudios CLINICOS controlados, se observó Una tasa de 1,4% de abandono del Tratamiento debido un experiencias adversas Relacionadas con el producto; sin embargo, La Baja incidencia de Eventos adversos serios en más de 21.000 pacientes corrobora que simvastatina es bien tolerada en general. Los Eventos adversos observados con Una frecuencia sindaco de 1% han sido principalmente en el aparato digestivo, por ejemplo, dolor addominale, constipación, diarrea, dispepsia, flatulencia y náuseas. En raros Casos, se han observado reacciones de hipersensibilidad (anafilaxia, orticaria angioedema y), así como trastornos del Sistema nervioso centrale, como: cefalea, Marebbe, alteración del gusto, ansiedad, insomnio, depresión y otros. Ha habido raros casos de rabdomiólisis o miopatia y epatite. Interacciones Medicamentosas Y De Otro Genere: La coadministración con fibratos y / o dosis hipolipemiantes de niacina, Aumenta el Riesgo de miopatia. Los fármacos que inhiben la función de la isoenzima CYP3A4 pueden aumentar el Riesgo de miopatia Al incrementare los niveles plasmáticos de simvastatina y por ende su acción inhibitoria sobre la HMG-CoA reductasa. Estos fármacos incluyen: fibratos, claritromicina, eritromicina, diltiazem, verapamil, danazolo, fluvoxamina; inhibidores de la proteasa del VIH, como figlio: ritonavir, indinavir y nelfinavir; ciclosporina; itraconazolo, ketoconazol y miconazol; niacina un hipolipemiantes dosis, nefazodona, quinupristina y dalfopristin. La coadministración de simvastatina y digoxina, puede aumentar el Riesgo de toxicidad un digoxina. No se han documentado Interacciones con irbesartan y ácido Folico. Fenitoina y su prodroga fosfofenitoína, reducen la eficacia de simvastatina debido a la induzione de enzimas microsomales Hepaticas. Los bioflavonoides Que Contiene el juego de toronja interfieren con el metabolismo de simvastatina, inducen su acumulación e incrementan el Riesgo de miopatia. La Administración concomitante di simvastatina con warfarina puede causar un ligero alargamiento del tiempo de protrombina, lo que el incrementa Riesgo de Sangrado. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: Se han observado elevaciones discretas de los niveles de aminotransferasas (