Paxil, paxil cr ( paroxetina ) dosing , indications , interactions , adverse effects , and more , paxil cr

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paroxetina (Rx) di marca e altri nomi: Paxil, Brisdelle, di più. Paxil CR, Pexeva Avvertenze Avvertenze Black Box In studi a breve termine, gli antidepressivi aumentano il rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini, adolescenti e giovani adulti (& lt; 24 anni) l'assunzione di antidepressivi per i principali disturbi depressivi e di altre malattie psichiatriche Questo aumento non è stato osservato nei pazienti di età compresa tra & gt; 24 anni; una lieve diminuzione del pensiero suicida è stato visto in adulti & gt; 65 anni Nei bambini e nei giovani adulti, i rischi devono essere valutati rispetto ai vantaggi di prendere antidepressivi I pazienti devono essere strettamente monitorati per i cambiamenti nel comportamento, peggioramento clinico e tendenze suicide; questo dovrebbe essere fatto durante i primi 1-2 mesi di aggiustamenti di terapia e di dosaggio La famiglia del paziente deve comunicare tempestivamente eventuali bruschi cambiamenti nel comportamento per l'operatore sanitario Il peggioramento del comportamento e le tendenze suicide che non fanno parte dei sintomi di presentazione può richiedere l'interruzione della terapia Questo farmaco non è approvato per l'uso in pazienti pediatrici Controindicazioni La co-somministrazione con farmaci serotoninergici L'uso concomitante o entro 14 giorni dalla MAO aumenta il rischio di sindrome serotoninergica Le reazioni alla somministrazione concomitante con MAO includono tremore, mioclono, sudorazione, nausea, vomito, vampate di calore, vertigini, ipertermia con caratteristiche simili alla sindrome neurolettica maligna, convulsioni, rigidità, instabilità autonomica con possibili rapide fluttuazioni dei segni vitali, e alterazioni dello stato mentale che comprendono estrema l'agitazione fino al delirio e coma paroxetina Avvio in un paziente che viene trattato con linezolid o IV blu di metilene è controindicata a causa di un aumentato rischio di sindrome serotoninergica Se linezolid o IV blu di metilene devono essere somministrati, interrompere immediatamente SSRI e monitor per la tossicità del sistema nervoso centrale; può riprendere 24 ore dopo l'ultima dose di linezolid o metilene blu, o dopo 2 settimane di monitoraggio (5 settimane per fluoxetina), quello che viene prima Precauzioni peggioramento clinico e ideazione suicidaria possono verificarsi, nonostante i farmaci negli adolescenti e giovani adulti (18-24 anni) Usare cautela nei pazienti con disturbo bipolare, disturbi convulsivi, storia del pensiero suicida / comportamento Rischio di midriasi; può scatenare angolo di attacco di chiusura in pazienti con glaucoma ad angolo chiuso con angoli stretti anatomicamente senza iridectomia brevetti prove contrastanti riguardo all'uso di SSRI durante la gravidanza e aumento del rischio di ipertensione polmonare persistente del neonato (vedere Gravidanza) Rischio di complicanze, come difficoltà di alimentazione, irritabilità e problemi respiratori riportati nei neonati esposti a SNRI / SSRI nel tardo terzo trimestre Rischio di difetti cardiovascolari nei neonati cui madri hanno assunto farmaci durante la gravidanza iniziale Utilizzare più bassa dose di partenza in caso di insufficienza renale (CrCl & lt; 30 ml / min) o grave insufficienza epatica Aumenta il rischio di iponatriemia e compromissione delle funzioni cognitive e motorie nei pazienti anziani Può causare o esacerbare la disfunzione sessuale Incapacità di rimanere ancora a causa di sentimenti di agitazione o irrequietezza riportati; possono verificarsi entro le prime settimane di terapia Può ridurre l'aggregazione piastrinica soprattutto quando usato in combinazione con aspirina o FANS; aumenta il rischio di sanguinamento nei pazienti che assumono anticoagulanti / antiaggreganti in concomitanza Studi epidemiologici sull'osso rischio di frattura a seguito di esposizione ad alcuni antidepressivi, compresi gli SSRI, hanno riportato un'associazione tra trattamento antidepressivo e fratture; ci sono più possibili cause per questa osservazione e non si sa in che misura il rischio di frattura è direttamente attribuibile al trattamento con SSRI fratture ossee segnalati a essere associato con l'uso antidepresant Gravidanza & amp; lattazione Gravidanza gravidanza categoria: D Effetti teratogeni: Studi epidemiologici hanno dimostrato che i bambini esposti a paroxetina nel primo trimestre di gravidanza hanno un aumentato rischio di malformazioni congenite, malformazioni particolarmente cardiovascolari Utilizzare alla fine del terzo trimestre, associata a complicanze nei neonati e può richiedere l'ospedalizzazione prolungata, supporto respiratorio, e tubo di alimentazione Uno studio di quasi 28.000 donne che assumono SSRI confermato 5 defercts nascita precedentemente riportati associato con paroxetina, tra cui difetti cardiaci, anencefalia, e difetti della parete addominale (BMJ 2015; 351: h3190) ipertensione polmonare persistente del neonato Potenziale rischio di ipertensione polmonare persistente del neonato (PPHN) quando usato in gravidanza Initial Public Health Advisory, nel 2006 si è basata su un singolo studio pubblicato; Da allora, ci sono stati contrastanti i risultati di nuovi studi, il che rende poco chiaro se l'uso di SSRI durante la gravidanza può causare PPHN FDA ha esaminato gli ulteriori nuovi risultati dello studio e ha concluso che, visti i risultati contrastanti provenienti da diversi studi, è prematuro per raggiungere alcuna conclusione circa un possibile legame tra l'uso di SSRI in gravidanza e PPHN raccomandazione FDA: FDA consiglia operatori sanitari non alterare la loro attuale pratica clinica del trattamento della depressione durante la gravidanza e di segnalare eventuali eventi avversi al programma FDA MedWatch Una meta-analisi di 7 studi osservazionali, ha trovato l'esposizione a SSRI in gravidanza (cioè, & gt; di gestazione di 20 settimane) è più che raddoppiato il rischio di PPHN che non poteva essere spiegato con altre eziologie (ad esempio, malformazioni congenite, da aspirazione di meconio) (BMJ 2014; 348: f6932) lattazione Escreto nel latte materno; usare cautela (AAP afferma effetto sul lattante è sconosciuta, ma può essere di preoccupazione) gravidanza Categorie A: Generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. farmacogenomica Diversi SSRI (ad esempio, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina) sono metabolizzati dal CYP2D6 CYP2D6 è coinvolto nel metabolismo di circa il 20% dei farmaci in uso clinico, e mostra un'ampia variabilità individuale a individuo in attività a causa di polimorfismi genetici Più di 80 CYP2D6 varianti alleliche sono stati identificati; tuttavia, 4 degli alleli più diffuse, CYP2D6 * 3, * 4, * 5, e 6 *, rappresentano il 93-97% dei metabolizzatori lenti del CYP2D6 (PMS) CYP2D6 * 4, la variante più comune ( frequenza 25% nei bianchi), provoca un difetto splicing; CYP2D6 * 3 (2,7% di frequenza) causa una mutazione frameshift; e CYP3D6 * 5 (2,6%) è un intero delezione del gene CYP2D6; individui omozigoti per questi alleli hanno alcuna attività CYP2D6 L'impatto delle attività CYP2D6 è ulteriormente complicata in alcuni SSRI (ad esempio, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina), che oltre ad essere substrati per CYP2D6, sono anche noti per inibire l'attività dell'enzima CYP2D6 moderatamente laboratori di test genetici test di genotipizzazione per le varianti del CYP2D6 sono disponibili in commercio attraverso le seguenti società Applied Biosystems (http://www. appliedbiosystems. com/) GenPath Diagnostics (http://www. genpathdiagnostics. com/) Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione. A proposito di Medscape Farmaci e malattie riferimento clinica di Medscape è il riferimento più autorevole e accessibile punto di assistenza medica per i medici e gli operatori sanitari, disponibili online e tramite tutti i principali dispositivi mobili. Tutti i contenuti è gratuito. Le informazioni cliniche rappresenta l'esperienza e la conoscenza pratica dei migliori medici e farmacisti dai principali centri medici accademici negli Stati Uniti e in tutto il mondo. Gli argomenti forniti sono completi e coprono più di 30 specialità mediche, che riguardano: Malattie e condizioni Più di 6000 articoli evidence-based e la malattia medico-reviewed e condizione sono organizzati in modo rapido e completo rispondere alle domande cliniche e di fornire informazioni approfondite a sostegno della diagnosi, il trattamento, e l'altro il processo decisionale clinico. Argomenti sono riccamente illustrati con più di 40.000 foto, video, diagrammi e immagini cliniche radiografiche. Più di 1000 cliniche articoli procedure forniscono chiare istruzioni passo-passo e comprendono video e immagini didattici per permettere ai medici di padroneggiare le tecniche più nuove o migliorare le proprie competenze nelle procedure che hanno eseguite in precedenza. Più di 100 articoli di anatomia presentano immagini cliniche e gli schemi dei principali sistemi e organi del corpo umano. Gli articoli aiutano nella comprensione dell'anatomia coinvolti nel trattamento di condizioni specifiche e l'esecuzione di procedure. Essi possono anche facilitare le discussioni medico-paziente. Più di 7100 monografie sono previste per prescrizione e over-the-counter farmaci, così come per corrispondenti farmaci di marca, prodotti di erboristeria e integratori. immagini droga sono inclusi anche. Drug Interaction Checker Il nostro Drug Interaction Checker fornisce un rapido accesso a decine di migliaia di interazioni tra marca e farmaci generici, over-the-counter farmaci e integratori. Controllare le interazioni lievi a gravi controindicazioni per un massimo di 30 farmaci, prodotti di erboristeria e supplementi alla volta. salute Accesso piano di droga informazioni formulario durante la ricerca di un particolare farmaco, e risparmiare tempo e fatica per voi e il vostro paziente. Scegliete tra la nostra lista completa di oltre 1800 piani di assicurazione in tutti i 50 stati degli Stati Uniti. Personalizzare le Medscape conto con i piani di salute si accetta, in modo che le informazioni necessarie è salvato ed è pronto ogni volta che si cerca un farmaco sul nostro sito o in app Medscape. facilmente confrontare lo stato di primo livello per i farmaci della stessa classe quando si considera un farmaco alternativo per il paziente. Medscape Riferimento dispone di 129 calcolatori medici che coprono formule, bilancia e classificazioni. Inoltre, più di 600 monografie di droga nel nostro riferimento farmaco includono calcolatrici dosaggio integrati. Centinaia di presentazioni di diapositive ricche di immagini coinvolgere visivamente e lettori sfida in espansione, mentre la loro conoscenza di entrambe le malattie comuni e non comuni, presentazioni di casi, e controversie in corso nel campo della medicina. Clicca su citazioni all'interno di temi della droga e della malattia nel nostro riferimento clinica di rivedere l'evidenza clinica su MEDLINE. Inoltre, la ricerca nel database MEDLINE per articoli di riviste. Medscape è la destinazione online leader per gli operatori sanitari che cercano informazioni cliniche. Oltre agli strumenti di riferimento clinici, Medscape offre: paroxetina (Rx) di marca e altri nomi: Paxil, Brisdelle, di più. Paxil CR, Pexeva Avvertenze Avvertenze Black Box In studi a breve termine, gli antidepressivi aumentano il rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini, adolescenti e giovani adulti (& lt; 24 anni) l'assunzione di antidepressivi per i principali disturbi depressivi e di altre malattie psichiatriche Questo aumento non è stato osservato nei pazienti di età compresa tra & gt; 24 anni; una lieve diminuzione del pensiero suicida è stato visto in adulti & gt; 65 anni Nei bambini e nei giovani adulti, i rischi devono essere valutati rispetto ai vantaggi di prendere antidepressivi I pazienti devono essere strettamente monitorati per i cambiamenti nel comportamento, peggioramento clinico e tendenze suicide; questo dovrebbe essere fatto durante i primi 1-2 mesi di aggiustamenti di terapia e di dosaggio La famiglia del paziente deve comunicare tempestivamente eventuali bruschi cambiamenti nel comportamento per l'operatore sanitario Il peggioramento del comportamento e le tendenze suicide che non fanno parte dei sintomi di presentazione può richiedere l'interruzione della terapia Questo farmaco non è approvato per l'uso in pazienti pediatrici Controindicazioni La co-somministrazione con farmaci serotoninergici L'uso concomitante o entro 14 giorni dalla MAO aumenta il rischio di sindrome serotoninergica Le reazioni alla somministrazione concomitante con MAO includono tremore, mioclono, sudorazione, nausea, vomito, vampate di calore, vertigini, ipertermia con caratteristiche simili alla sindrome neurolettica maligna, convulsioni, rigidità, instabilità autonomica con possibili rapide fluttuazioni dei segni vitali, e alterazioni dello stato mentale che comprendono estrema l'agitazione fino al delirio e coma paroxetina Avvio in un paziente che viene trattato con linezolid o IV blu di metilene è controindicata a causa di un aumentato rischio di sindrome serotoninergica Se linezolid o IV blu di metilene devono essere somministrati, interrompere immediatamente SSRI e monitor per la tossicità del sistema nervoso centrale; può riprendere 24 ore dopo l'ultima dose di linezolid o metilene blu, o dopo 2 settimane di monitoraggio (5 settimane per fluoxetina), quello che viene prima Precauzioni peggioramento clinico e ideazione suicidaria possono verificarsi, nonostante i farmaci negli adolescenti e giovani adulti (18-24 anni) Usare cautela nei pazienti con disturbo bipolare, disturbi convulsivi, storia del pensiero suicida / comportamento Rischio di midriasi; può scatenare angolo di attacco di chiusura in pazienti con glaucoma ad angolo chiuso con angoli stretti anatomicamente senza iridectomia brevetti prove contrastanti riguardo all'uso di SSRI durante la gravidanza e aumento del rischio di ipertensione polmonare persistente del neonato (vedere Gravidanza) Rischio di complicanze, come difficoltà di alimentazione, irritabilità e problemi respiratori riportati nei neonati esposti a SNRI / SSRI nel tardo terzo trimestre Rischio di difetti cardiovascolari nei neonati cui madri hanno assunto farmaci durante la gravidanza iniziale Utilizzare più bassa dose di partenza in caso di insufficienza renale (CrCl & lt; 30 ml / min) o grave insufficienza epatica Aumenta il rischio di iponatriemia e compromissione delle funzioni cognitive e motorie nei pazienti anziani Può causare o esacerbare la disfunzione sessuale Incapacità di rimanere ancora a causa di sentimenti di agitazione o irrequietezza riportati; possono verificarsi entro le prime settimane di terapia Può ridurre l'aggregazione piastrinica soprattutto quando usato in combinazione con aspirina o FANS; aumenta il rischio di sanguinamento nei pazienti che assumono anticoagulanti / antiaggreganti in concomitanza Studi epidemiologici sull'osso rischio di frattura a seguito di esposizione ad alcuni antidepressivi, compresi gli SSRI, hanno riportato un'associazione tra trattamento antidepressivo e fratture; ci sono più possibili cause per questa osservazione e non si sa in che misura il rischio di frattura è direttamente attribuibile al trattamento con SSRI fratture ossee segnalati a essere associato con l'uso antidepresant Gravidanza & amp; lattazione Gravidanza gravidanza categoria: D Effetti teratogeni: Studi epidemiologici hanno dimostrato che i bambini esposti a paroxetina nel primo trimestre di gravidanza hanno un aumentato rischio di malformazioni congenite, malformazioni particolarmente cardiovascolari Utilizzare alla fine del terzo trimestre, associata a complicanze nei neonati e può richiedere l'ospedalizzazione prolungata, supporto respiratorio, e tubo di alimentazione Uno studio di quasi 28.000 donne che assumono SSRI confermato 5 defercts nascita precedentemente riportati associato con paroxetina, tra cui difetti cardiaci, anencefalia, e difetti della parete addominale (BMJ 2015; 351: h3190) ipertensione polmonare persistente del neonato Potenziale rischio di ipertensione polmonare persistente del neonato (PPHN) quando usato in gravidanza Initial Public Health Advisory, nel 2006 si è basata su un singolo studio pubblicato; Da allora, ci sono stati contrastanti i risultati di nuovi studi, il che rende poco chiaro se l'uso di SSRI durante la gravidanza può causare PPHN FDA ha esaminato gli ulteriori nuovi risultati dello studio e ha concluso che, visti i risultati contrastanti provenienti da diversi studi, è prematuro per raggiungere alcuna conclusione circa un possibile legame tra l'uso di SSRI in gravidanza e PPHN raccomandazione FDA: FDA consiglia operatori sanitari non alterare la loro attuale pratica clinica del trattamento della depressione durante la gravidanza e di segnalare eventuali eventi avversi al programma FDA MedWatch Una meta-analisi di 7 studi osservazionali, ha trovato l'esposizione a SSRI in gravidanza (cioè, & gt; di gestazione di 20 settimane) è più che raddoppiato il rischio di PPHN che non poteva essere spiegato con altre eziologie (ad esempio, malformazioni congenite, da aspirazione di meconio) (BMJ 2014; 348: f6932) lattazione Escreto nel latte materno; usare cautela (AAP afferma effetto sul lattante è sconosciuta, ma può essere di preoccupazione) gravidanza Categorie A: Generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. farmacogenomica Diversi SSRI (ad esempio, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina) sono metabolizzati dal CYP2D6 CYP2D6 è coinvolto nel metabolismo di circa il 20% dei farmaci in uso clinico, e mostra un'ampia variabilità individuale a individuo in attività a causa di polimorfismi genetici Più di 80 CYP2D6 varianti alleliche sono stati identificati; tuttavia, 4 degli alleli più diffuse, CYP2D6 * 3, * 4, * 5, e 6 *, rappresentano il 93-97% dei metabolizzatori lenti del CYP2D6 (PMS) CYP2D6 * 4, la variante più comune ( frequenza 25% nei bianchi), provoca un difetto splicing; CYP2D6 * 3 (2,7% di frequenza) causa una mutazione frameshift; e CYP3D6 * 5 (2,6%) è un intero delezione del gene CYP2D6; individui omozigoti per questi alleli hanno alcuna attività CYP2D6 L'impatto delle attività CYP2D6 è ulteriormente complicata in alcuni SSRI (ad esempio, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina), che oltre ad essere substrati per CYP2D6, sono anche noti per inibire l'attività dell'enzima CYP2D6 moderatamente laboratori di test genetici test di genotipizzazione per le varianti del CYP2D6 sono disponibili in commercio attraverso le seguenti società Applied Biosystems (http://www. appliedbiosystems. com/) GenPath Diagnostics (http://www. genpathdiagnostics. com/) Per visualizzare le informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizza il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme - anche i piani in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo - mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Vista spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono "preferito" (il formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono "non preferite" farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca "non preferite" o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO & ndash; I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione. A proposito di Medscape Farmaci e malattie riferimento clinica di Medscape è il riferimento più autorevole e accessibile punto di assistenza medica per i medici e gli operatori sanitari, disponibili online e tramite tutti i principali dispositivi mobili. Tutti i contenuti è gratuito. Le informazioni cliniche rappresenta l'esperienza e la conoscenza pratica dei migliori medici e farmacisti dai principali centri medici accademici negli Stati Uniti e in tutto il mondo. Gli argomenti forniti sono completi e coprono più di 30 specialità mediche, che riguardano: Malattie e condizioni Più di 6000 articoli evidence-based e la malattia medico-reviewed e condizione sono organizzati in modo rapido e completo rispondere alle domande cliniche e di fornire informazioni approfondite a sostegno della diagnosi, il trattamento, e l'altro il processo decisionale clinico. Argomenti sono riccamente illustrati con più di 40.000 foto, video, diagrammi e immagini cliniche radiografiche. Più di 1000 cliniche articoli procedure forniscono chiare istruzioni passo-passo e comprendono video e immagini didattici per permettere ai medici di padroneggiare le tecniche più nuove o migliorare le proprie competenze nelle procedure che hanno eseguite in precedenza. Più di 100 articoli di anatomia presentano immagini cliniche e gli schemi dei principali sistemi e organi del corpo umano. Gli articoli aiutano nella comprensione dell'anatomia coinvolti nel trattamento di condizioni specifiche e l'esecuzione di procedure. Essi possono anche facilitare le discussioni medico-paziente. Più di 7100 monografie sono previste per prescrizione e over-the-counter farmaci, così come per corrispondenti farmaci di marca, prodotti di erboristeria e integratori. immagini droga sono inclusi anche. Drug Interaction Checker Il nostro Drug Interaction Checker fornisce un rapido accesso a decine di migliaia di interazioni tra marca e farmaci generici, over-the-counter farmaci e integratori. Controllare le interazioni lievi a gravi controindicazioni per un massimo di 30 farmaci, prodotti di erboristeria e supplementi alla volta. salute Accesso piano di droga informazioni formulario durante la ricerca di un particolare farmaco, e risparmiare tempo e fatica per voi e il vostro paziente. Scegliete tra la nostra lista completa di oltre 1800 piani di assicurazione in tutti i 50 stati degli Stati Uniti. Personalizzare le Medscape conto con i piani di salute si accetta, in modo che le informazioni necessarie è salvato ed è pronto ogni volta che si cerca un farmaco sul nostro sito o in app Medscape. facilmente confrontare lo stato di primo livello per i farmaci della stessa classe quando si considera un farmaco alternativo per il paziente. Medscape Riferimento dispone di 129 calcolatori medici che coprono formule, bilancia e classificazioni. Inoltre, più di 600 monografie di droga nel nostro riferimento farmaco includono calcolatrici dosaggio integrati. Centinaia di presentazioni di diapositive ricche di immagini coinvolgere visivamente e lettori sfida in espansione, mentre la loro conoscenza di entrambe le malattie comuni e non comuni, presentazioni di casi, e controversie in corso nel campo della medicina. 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