Friday, September 30, 2016

Prenormine ( atenololo ) report for patients like you , prenormine






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relazione di trattamento Prenormine Che cosa è atenololo? Atenololo è in un gruppo di farmaci chiamati beta-bloccanti. I beta-bloccanti influiscono sul cuore e la circolazione (il flusso di sangue attraverso le arterie e vene). Atenololo è usato per trattare l'angina (dolore al petto) e l'ipertensione (pressione alta). Viene anche usato per trattare o prevenire attacchi di cuore. Atenololo può essere utilizzata anche per scopi diversi da quelli elencati in questo farmaco guida. Precauzioni Non si deve usare questo farmaco, se siete allergici a atenololo, o se si dispone di alcune malattie cardiache, quali battito cardiaco lento o blocco cardiaco. Prima di prendere atenololo, informi il medico se si hanno: asma, bronchite, enfisema; diabete; bassa pressione sanguigna; un problema cardiaco, come blocco del cuore, sindrome del seno malato, rallentamento del battito cardiaco, o insufficienza cardiaca congestizia; depressione; malattie epatiche o renali; un disturbo della tiroide; miastenia grave; feocromocitoma; o problemi di circolazione (come la sindrome di Raynaud). Se avete una qualsiasi di queste condizioni, potrebbe essere necessario un aggiustamento della dose o prove speciali di sicurezza prendere questo farmaco. FDA gravidanza categoria D. Questo farmaco può causare danni per il feto. Non utilizzare atenololo in caso di gravidanza. Informi il medico in caso di gravidanza durante il trattamento. Utilizzare una forma efficace di controllo delle nascite, mentre si sta utilizzando questo farmaco. Atenololo può passare nel latte materno e può danneggiare un bambino di cura. Non usare questo farmaco senza dirlo al medico se sta allattando un bambino. Atenololo può causare effetti indesiderati che possono compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere sveglio e vigile. Evitare di bere alcol, che può aumentare la sonnolenza e vertigini mentre sta prendendo atenololo. istruzione Rivolgersi al medico di emergenza, se si pensa di aver usato troppo di questo medicinale. sintomi di sovradosaggio possono includere battito cardiaco irregolare, mancanza di respiro, unghie di colore azzurrognolo, vertigini, debolezza, svenimento, o sequestro (convulsioni). Prendere la dose non appena se ne ricorda. Se la dose successiva è minore di 8 ore di distanza, saltare la dose e prendere il farmaco al momento successivo regolarmente programmati. Non prendere la medicina extra per compensare la dose dimenticata. Effetti collaterali Ottenere assistenza medica di emergenza se si dispone di uno qualsiasi di questi segni di una reazione allergica: orticaria; respirazione difficoltosa; gonfiore del viso, labbra, della lingua o della gola. Chiamate il vostro medico se avete qualcuno di questi gravi effetti collaterali: battito cardiaco lento o irregolare; sensazione di testa leggera, svenimento; sensazione di fiato corto, anche con sforzo lieve; gonfiore delle caviglie o dei piedi; nausea, mal di stomaco, febbre bassa, perdita di appetito, urine scure, feci color argilla, ittero (colorazione gialla della pelle o degli occhi); depressione; o sensazione di freddo nelle vostre mani e piedi. Meno gravi effetti collaterali possono includere: diminuzione del desiderio sessuale, impotenza, o la difficoltà che hanno un orgasmo; problemi di sonno (insonnia); sensazione di stanchezza; o ansia, nervosismo. Questa non è una lista completa degli effetti indesiderati possono verificarsi e altri. Informi il medico su eventuali effetti collaterali insoliti o fastidioso. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088. interazioni Prima di prendere atenololo, informi il medico se si sta utilizzando: trattamenti di allergia (o se si è in fase allergia cutanea-test); amiodarone (Cordarone, Pacerone); clonidina (Catapres); digossina (digitalis, Lanoxin); disopiramide (Norpace); guanabenz (Wytensin); un inibitore MAO come isocarboxazid (Marplan), tranilcipromina (Parnate), fenelzina (Nardil), o selegilina (Eldepryl, Emsam); un farmaco diabete, come l'insulina, gliburide (Diabeta, Micronase, Glynase), glipizide (Glucotrol), clorpropamide (Diabinese), o metformina (Glucophage); un farmaco per il cuore come la nifedipina (Procardia, Adalat), reserpina (Serpasil), verapamil (Calan, Verelan, Isoptin), diltiazem (Cartia, Cardizem); medicine per l'asma o altre malattie respiratorie, come salbutamolo (Ventolin, Proventil), bitolterolo (Tornalate), metaproterenolo (Alupent), pirbuterolo (Maxair), terbutalina (Brethaire, Brethine, Bricanyl), e teofillina (Theo-Dur, Theolair) ; o medicine per il raffreddore, farmaci stimolanti, o pillole dimagranti. Questo elenco non è completo e ci possono essere altri farmaci che possono interagire con atenololo. Informi il medico di tutti i prescrizione e over-the-counter farmaci in uso. Ciò include vitamine, minerali, vegetali, prodotti e farmaci prescritti da altri medici. Non iniziare a utilizzare un nuovo farmaco senza dirlo al medico. Altri nomi Tenormin e atenololo disconoscimento È stato compiuto ogni sforzo per assicurare che le informazioni fornite dalle Cerner multum, Inc. ( 'multum') siano accurate, up-to-date, e complete, ma nessuna garanzia è fatto in tal senso. informazioni Drug contenute nel presente documento possono essere momento delicato. Informazioni Multum è stato compilato per l'uso da operatori sanitari e dei consumatori negli Stati Uniti e quindi multum non garantisce che usi al di fuori degli Stati Uniti sono adeguate, se non espressamente indicato. Informazioni Multum della droga non avalla la droga, la diagnosi dei pazienti o di raccomandare la terapia. Informazioni Multum della droga è una risorsa di informazione destinati ad assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei loro pazienti e / o per servire i consumatori di questo servizio come un supplemento, e non un sostituto, l'esperienza, l'abilità, la conoscenza e il giudizio di operatori sanitari. L'assenza di un avviso per un determinato farmaco o combinazione di droga in nessun modo deve essere interpretata in modo da indicare che la combinazione di droga o farmaco è sicuro, efficace o appropriato per un determinato paziente. Multum non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto della sanità somministrato con l'aiuto di informazioni multum fornisce. Le informazioni contenute nel presente documento non è destinato a coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, le avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se avete domande circa i farmaci che sta assumendo, consultare il medico, l'infermiere o il farmacista. Copyright 1996-2004 Cerner multum, Inc. Versione 2.05. Data di revisione 8/23/04 Ultimo aggiornamento: 20 settembre 2016 Qual è l'informazione più importante che dovrei sapere atenololo? Non smetta di prendere atenololo senza aver prima parlato con il medico. L'interruzione improvvisa potrebbe rendere la vostra condizione peggiore. Se avete bisogno di avere qualsiasi tipo di intervento chirurgico, potrebbe essere necessario interrompere temporaneamente utilizzando atenololo. Assicurarsi che il chirurgo sa in anticipo che si sta utilizzando atenololo. Atenololo può causare effetti indesiderati che possono compromettere il vostro pensiero o reazioni. Fare attenzione se si guida o fare qualcosa che richiede di essere sveglio e vigile. Evitare di bere alcol, che può aumentare la sonnolenza e vertigini mentre sta prendendo atenololo. Atenololo è solo una parte di un programma completo di trattamento per l'ipertensione che può includere anche la dieta, esercizio fisico, e il controllo del peso. Seguire le routine di dieta, farmaci, e l'esercizio molto da vicino, se è in trattamento per l'ipertensione. Se è in trattamento per la pressione alta, continuare a utilizzare questo farmaco anche se si sente bene. La pressione alta spesso non ha sintomi. Potrebbe essere necessario usare il farmaco di pressione sanguigna per il resto della tua vita. Conservare atenololo a temperatura ambiente lontano da umidità e calore. avvertimento Ricorda, a mantenere questo e tutti gli altri medicinali fuori dalla portata dei bambini, non condividere le tue medicine con gli altri, e utilizzare questo farmaco solo per le indicazioni prescritte.




Thursday, September 29, 2016

Prospect medicament - argofan , comprimate cu eliberare prelungita , argofan






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Prospect - ARGOFAN, comprimate cu eliberare prelungita NU comercializam ARGOFAN, comprimate cu eliberare prelungita! In Schimb, puteti comanda produsele Complementare prezentate in aceasta pagina. Cititi cu atentie prospectul inainte de achizitionarea produsului! Denumirea Comerciala: ARGOFAN, comprimate cu eliberare prelungita DCI: Venlafaxinum Produs Naturist complementar: Indicatii: Deprexil realizeaza echilibrarea micronutritionala un dietei persoanelor cu tendinta la depresie cura, prin a. tot prospectul Indicatii: Episoade Depresive majore. ARGOFAN 150 SR, 150 mg, comprimate cu eliberare prelungita ARGOFAN 75 SR, 75 mg, comprimate cu eliberare prelungita 2. COMPOZITIA CANTITATIVA SI CALITATIVA ARGOFAN 150 SR: un comprimat cu eliberare prelungita proseguire, clorhidrat de venlafaxina169,7 mg echivalent cu venlafaxina 150 mg. ARGOFAN 75 SR: un comprimat cu eliberare prelungita proseguire, clorhidrat de venlafaxina 84,84 mg echivalent cu venlafaxina 75 mg. Pentru lista tuturor excipientilor, Vezi PCT. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Comprimat cu eliberare prelungita Comprimate rotunde, biconvexe, de Culoare alba pana la aproape Alba, cu Diametrul de 10 mm (concentratia de 75 mg) sau 11 mm (concentratia de 150 mg). 4. Data clinice 4.1. Indicatii terapeutice - Episoade majore Depresive. - Tratamentul pe Termen scurt al tulburarii de anxietate generalizata. - Tratamentul pe Termen scurt al tulburarii de anxietate sociala / fobie sociala. - Tratamentul tulburarilor de Panica, cu sau fara agorafobie. 4.2. Doze si mod de Administrare Doza uzuala recomandata de Argofan SR utilizata in tratamentul depresiei este de 75 mg, Questioni amministrative o dati pe zi. Dupa 2 saptamani, daca este necesara o imbunatatire clinica suplimentara, Doza poate fi crescuta la 150 mg, Questioni amministrative o dati pe zi. Doza poate fi crescuta a continuare, conforme cerintelor, pana la 225 mg pe zi la pacientii cu depresie Moderata si pana la 375 mg pe zi la pacientii cu depresie Severa. Marirea dozei trebuie sa se faca treptat, cu cresteri de pana la 75 mg pe zi si trebuie efectuata la Intervale de aproximativ doua saptamani sau Ulteriori informazioni, dar nu mai putin de 4 Zile, Intre Fiecare crestere. La Doza de 75 mg actiunea antidepresiva un fost osservati Dupa 2 saptamani de tratament. Doza uzuala recomandata de Argofan SR pentru tratamentul tulburarii de anxietate sociala SI al tulburarii de anxietate generalizata este de 75 mg, Questioni amministrative o dati pe zi. Daca Dupa 2 saptamani este necesara o imbunatatire clinica suplimentara, Doza poate fi crescuta la 150 mg, Questioni amministrative o dati pe zi. Daca este necesar, Doza poate fi crescuta, a continuare, pana la 225 mg, Questioni amministrative o dati pe zi. Cresterea dozei trebuie sa se faca treptat, la Intervale de aproximativ doua saptamani sau Ulteriori informazioni, dar nu mai putin de 4 Zile, Intre Fiecare crestere. In cazul tulburarilor de anxietate generalizata, nu a fost demonstrata eficacitatea tratamentului cu o Durata mai mare de 8 saptamani. Eficacitatea venlafaxinei in tratamentul tulburarii de anxietate sociala un fost dimostrare in Patru studii placebo controlate, cu Durata de 12 saptemani. PE Eficacitatea Termen nu polmone un Stabilita Fost. Activitatea anxiolitica, la Doza de 75 mg, una fost observate Dupa 1 saptamana de tratament. In tratamentul tulburarilor de Panica, Doza recomandata este de 75 mg pe zi, Questioni amministrative o dati pe zi. In primelor timpul 4-7 zile Doza este de 37,5 mg. Ulteriore, Doza trebuie crescuta pana la 75 mg, o dati pe zi. In cazul nella cura aceasta Doza nu este adecvata pentru obtinerea unui răspuns clinica, Doza zilnica poate fi crescuta, ulteriore, pana la Doza maxima recomandata de Argofan SR, 225 mg, Questioni amministrative o dati pe zi. Marirea dozei trebuie sa se faca treptat, cu cresteri de pana la 75 mg pe zi si trebuie efectuata la Intervale de aproximativ 2 saptamani sau Ulteriori informazioni, dar nu mai putin de 4 Zile, Intre Fiecare crestere. Se recomanda ca Argofan SR sa fie administrat o dati pe zi, in mesei Timpul. Fiecare comprimat trebuie inghitit intreg, cu lichid. Comprimatul nu trebuie divizat, zdrobit, mestecat Sau dizolvat in apa. Argofan SR trebuie administrat o dati pe zi, la aproximativ aceeasi ora, dimineata sau Seara. cura Pacientii sunt tratati in mod obisnuit cu comprimate conventionale de venlafaxina (Argofan) pot fi trecuti la administrarea de comprimate cu eliberare prelungita Argofan SR, la Doza cea mai apropiata, echivalenta dozei zilnice Precedente (mg pe zi). Cu toate acestea, pot fi necesare ajustari Individuale ale dozelor. Pacienti cu insuficienta Renala sau hepatica In cazul insuficientei renale, cu rata di filtrare glomerulara de 10-70 ml / min, Doza zilnica trebuie sa fie redusa cu 25-50%. La pacientii Carora li SE efectueaza hemodializa, Doza zilnica totala de venlafaxina trebuie sa fie redusa cu il 50%. Venlafaxina nu trebuie Questioni amministrative inainte de finalizarea sedintei de dializa. In cazul hepatice insuficientei moderata, Doza zilnica totala trebuie sa fie redusa cu il 50%. La unii pacienti poate fi necesara o reducere un dozei mai mare de 50%. Doze la pacientii varstnici La pacientii varstnici tratamentul trebuie initiat cu cea mai mica Doza recomandata. In cursul individualizarii dozajului pacientii trebuie monitorizati cu atentie atunci cand este necesara o crestere un dozei. Doze la copii siguranta si eficacitatea Nu au fost Stabilite la copii si Adolescenti cu Varsta sub 18 ani si, in consecinta, nu este recomandata administrarea de venlafaxina la copii si Adolescenti cu Varsta sub 18 ani. Pacienti cu risc crescut de suicid Pacientii cu RISC crescut de suicid trebuie monitorizati rigorosa in fazele Initiale ale tratamentului si Dupa modificarile dozelor (vezi pct. 4.4). Durata minima di un tratamentului depresiei este de 6-8 saptemani, totusi sunt necesare, de regula, 6 Luni si, ulteriore, terapia cu Argofan SR este continuata in majoritatea cazurilor, pentru un preveni recurenta depresiei. Este acceptat generale faptul ca episoadele acuta de tulburare depresiva necesita Cateva luni Sau mai mult de Terapie sustinuta. Intreruperea tratamentului cu Argofan SR La intreruperea terapiei cu Argofan SR este necesara scaderea treptata un dozei, pentru a ridurre riscul aparitiei simptomelor sindromului de intrerupere. Durata necesara reducerii dozei poate Varia de la ONU pacient la altul, in Funzione de Doza utilizata si de Durata tratamentului. La pacientii tratati cu Argofan SR, mai mult de 6 saptamani, dozele trebuie reduse treptat, in decursul un cel putin doua saptamani. Hipersensibilitate la substanta Activa Sau la oricare dintre excipienti. Administrarea concomitenta de venlafaxina si inhibitori de monoaminooxidaza (MAO). Venlafaxina nu trebuie utilizata la pacientii cu boala cardiaca, de Exemplu insuficienta cardiaca, boala coronariana, anumite anormalitati ECG incluzand Prelungirea intervalului QT, pacienti cu dezechilibru elettrolitico sau la pacienti cu hipertensiune arteriala necontrolata (vezi pct. 4.4). 4.4. Atentionari si precautii speciale pentru Utili / sono Suicid / ideatie suicidara sau agravare un StarII clinice Depresia se asociaza cu cresterea riscului de ideatie suicidara, auto-vatamare si suicid (evenimente legato de suicid). Riscul se mentine pana la aparitia unor Semne consistente de remisiune. fiind dati posibilitatea ca situatia sa nu se amelioreze in Primele saptamani de tratament, pacientii trebuie monitorizati indeaproape, pana la aparitia ameliorarii. Experienta clinica generala demonstreaza ca riscul de suicid se poate accentua in Primele faze ale recuperarii. Exista si Alte afectiuni psihice pentru cura se prescrie medicamentul Argofan SR si cura se pentola si ele Turisma cu RISC crescut de aparitie un unor evenimente Legato de suicid. In più, astfel de afectiuni pot co-exista cu tulburari Depresive Majore si din aceasta Cauza tratamentul pacientilor cu old afectiuni psihice trebuie sa respecte aceleasi precautii ca si in cazul tratamentului pacientilor cu tulburare depresiva majora. Este cunoscut faptul ca cu pacientii antecedente de evenimente legato de suicid Sau CEI cu manifestari semnificative de ideatie suicidara anteriore initierii tratamentului prezinta un RISC mai accentuat de ideatie suicidara Sau tentativa de suicid, trebuind sa fie monitorizati cu atentie pe parcursul tratamentului. Rezultatele unei meta-analizzare un anumitor studii clinice controlate cu placebo efectuate cu medicamente antidepresive la pacientii Adulti au aratat existenta unui RISC accentuat de comportament suicidar in cazul medicamentelor antidepresive COMPARATIVA cu placebo la pacienti cu Varsta sub 25 de ani. Terapia medicamentoasa un pacientilor, si mai ales un celor aflati in situatie de RISC accentuat, trebuie sa fie insotita de supraveghere atenta, cu precadere in etapele incipiente ale tratamentului si Dupa modificarea dozelor. Pacientilor (si cura celor ii ingrijesc) trebuie sa li se atraga atentia cu privire la necesitatea monitorizarii oricarei agravari un StarII clinice, un aparitiei oricarui comportament Sau ideatii cu Tenta de suicid precum si la obligatia de solicitare un sfatului medicului imediat Dupa aparitia unor astfel de simptome. Manie / hipomanie Activarea maniei / hipomaniei un Fost raportata rar la pacientii cu o tulburare de dispozitie, Dupa administrarea de antidepresive incluzand venlafaxina. In Perioada anterioara punerii pe piata, activarea maniei sau hipomaniei un aparut la 0,2% din pacientii cu tulburare de anxietate sociala, tratati cu venlafaxina. Simile ALTOR antidepresive, Argofan SR trebuie sa fie utilizat cu precautie la pacientii cu antecedente de manie. In tratamentul tuturor pacientilor cu depresie trebuie luat a considerare riscul de sinucideri Potentiale. Pentru un Evita un potenziale supradozaj, este recomandabil sa se prescrie, intotdeauna, cel mai microfono Numar de comprimate necesar pentru un tratament de calitate al pacientului. Convulsii In timpul tratamentului cu venlafaxina pentola sa apara convulsii. SR Argofan, simile tuturor antidepresivelor, trebuie introdus cu prudenta la pacientii cu antecedente de convulsii. Tratamentul cu Argofan SR trebuie intrerupt la orice pacient la cura APAR convulsii. Funzione hepatica si Renala Liquidazione-ul venlafaxinei SI al metabolitului sau activ un fost redus si timpul de injumatatire Plasmatica un fost prelungit la pacientii cu insuficienta Renala Moderata pana la severa Sau cu ciroza hepatica. In asemenea cazuri poate fi necesara o Doza mai mica si Argofan SR, simile tuturor antidepresivelor, trebuie utilizat cu precautie la acesti pacienti. Agresivitate Simile ALTOR medicamente antidepresive, in timpul tratamentului cu venlafaxina, la reducerea dozei sau la sfarsitul tratamentului, poate sa apara agresiv comportamentul. De aceea, venlafaxina trebuie utilizata cu precautie la pacientii cu antecedente de comportament agresiv. Acatisie / agitatie psiho-motorie Utilizarea venlafaxinei un fost asociata cu Dezvoltarea acatisiei, caracterizata printr-o senzatie subiectiva de agitatie neplacuta Sau deranjanta si prin nevoia de Miscare, frecvent insotita de incapacitatea de la sta sau de la sta linistit. Această este cel mai probabil sa apara in timpul primelor saptamani de tratament. La pacientii cura dezvolta aceste simptome cresterea dozei poate fi nociva. Sindrom serotoninergica Datorita mecanismului de actiune al venlafaxinei si riscului de sindrom serotoninergico, trebuie manifestata prudenta de Fiecare dati cand este necesara administrarea venlafaxinei in asociere cu substante cura afecteaza neurotransmisia serotoninergica, de Exemplu triptani, inhibitori selectivi de MAO (moclobemida, toloxatona), Linezolid, ISRS sau litiu (vezi pct. 4.5). Sindrom neurolettici maligni ISRS simili, venlafaxina trebuie utilizata cu precautie la pacientii tratati deja cu antipsihotice, deoarece au fost raportate simptome sugestive de sindrom maligna da neurolettici, in legatura cu aceasta asociere (vezi pct. 4.5). Diabet zaharat Tratamentul cu ISRS / INRS poate afecta Controlli di glicemiei la pacientii cu diabet zaharat. Poate fi necesara ajustarea dozei de insulina si / sau antidiabetice orale. Hiponatriemie si SIADH In studiile desfasurate Dupa punerea pe piata, au fost inregistrate Cateva raportari rara, spontane, de SIADH in timpul utilizarii venlafaxinei la pacientii varstnici. Cu toate ca aceste evenimente au aparut in legatura cu cu tratamentul venlafaxina, nu a fost Stabilita o relatie cauzala, cunoscuta, cu aceasta. In timpul tratamentului cu venlafaxina au fost raportate cazuri rara de hiponatriemie, cura s-a intreruperea tratamentului normalizat Dupa. Mai birre la pacientii varstnici. Trebuie manifestata prudenta cand se utilizeaza venlafaxina la varstnici, mai birre daca acesti pacienti utilizeaza diuretice Sau daca au depletie volemica de alta étiologie. Boli cardiovasculare, tensiune arteriala crescuta Sau scazuta Cresterea dependenta de Doza un tensiunii arteriale un fost raportata frecvent in studiile clinice, mai ales la pacientii tratati cu pisolino zilnice mai mari de 200 mg. Cresterile persistente ale tensiunii arteriale pentola Avea consecinte nefavorabile. De aceea, se recomanda masurarea tensiunii arteriale la pacientii tratati cu venlafaxina. La pacientii la cura se inregistreaza o crestere persistenta un tensiunii arteriale (hipertensiune arteriala Severa si cura nu poate fi controlata), in timpul tratamentului cu venlafaxina, trebuie luata a considerare fie reducerea dozei fie intreruperea tratamentului. Poate sa apara cresterea frecventei cardiace, in particolare pisolino mari la. Trebuie manifestata prudenta la pacientii ale caror boli preexistente pot fi agravate de cresterea frecventei cardiace. Au fost observate modificari semnificative ale controlului tensiunii arteriale (hiper - si hipotensiune arteriala) si anomalii de conducere cardiaca, mai ales la pacientii varstnici, si un fost raportata o posibila asociere Intre venlafaxina si ischemia miocardica acuta. In consecinta, venlafaxina trebuie utilizata cu prudenta la pacientii cu ischemie miocardica acuta, boala cerebrovasculara acuta Sau alta boala cardiaca diagnosticata, la cura ar putea Creste riscul de aritmii ventriculare. Dozarea atenta, impreuna cu o monitorizare stricta si regulata un pacientului, sunt necesare in Caz de: пїЅ tulburari urinare (de Exemplu hipertrofie de prostata, cu toate ca asemenea probleme nu sunt anticipare, deoarece efectul anticolinergici al venlafaxinei este scazut); пїЅ glaucom acut cu unghi ingust, presiune intraoculara crescuta (din nou, exista un risc scazut de aparitie un complicatiilor, in cazul administrarii de venlafaxina, datorita efectului anticolinergici scazut); пїЅ tensiune arteriala crescuta sau scazuta; пїЅ afectiuni cardiace cum sunt anomalii de conducere, angina pectorala si infarto miocardico recente. In aceste cazuri, trebuie luate precautiile serie si administrarea concomitenta un altor medicamente trebuie efectuata cu atentie. In timpul studiilor clinice au fost observate rar modificari semnificative ale intervalelor PR, QRS si QT la pacientii tratati cu venlafaxina. Hipercolesterolemie In studiile pe Termen del polmone, con placebo controlate, la pacientii tratati timp de cel putin 3 luni cu venlafaxina, poate sa apara o crestere un colesterolemiei relevanta clinica. In timpul tratamentului de Lunga Durata, trebuie acordata atentie concentratiilor plasmatice de colesterolo ale pacientilor. La debutul hipercolesterolemiei, trebuie luata o decizie pe baza evaluarii clinice, Intre un trata aceasta tulburare sau un schimba tratamentul cu un alt antidepresiv. Varstnici Pacientii varstnici sunt deseori mai Sensibili la antidepresive. Trebuie exercitate precautii speciale la cresterea dozelor (vezi pct. 4.2). Reactiile cele mai frecvent raportate sunt ameteli, tulburari senzoriale (parestezie incluzand), tulburari ale somnului (incluzand insomnie si morsa intenso), agitatie sau anxietate, greata si / sau varsaturi, tremore si cefalee. In generale, aceste simptome sunt usoare pana la moderata, totusi, la unii pot pacienti fi de intensitate Severa. De obicei, APAR in timpul primelor Zile de la intreruperea tratamentului, dar au existat raportari foarte rari de asemenea simptome la pacientii au cura Omis o accidentale Doza. In generale, aceste simptome sunt autolimitante si, de obicei, se mandato in decursul un 2 saptamani, Cu toate Ca La unii pacienti se pot prelungi (2-3 luni sau mai mult). Utilizarea la copii si Adolescenti cu Varsta sub 18 ani: Argofan SR nu trebuie utilizat in tratamentul copiilor si adolescentilor cu Varsta sub 18 ani. Comportamentele legato de suicid (tentativa de suicid si Idei suicidare), si ostilitatea (agresiune predominante, comportament opozitional si Furie) au fost observate mai frecvent in studiile clinice la Copiii si adolescentii tratati cu antidepresive, COMPARATIVA cu cei la cura s-un placebo Administrat. Daca, pe baza necesitatii clinice, s-a luat totusi Decizia de efectuare un tratamentului, pacientul trebuie sa fie monitorizat cu atentie, cu privire la aparitia simptomelor de suicid. In più, la copii si Adolescenti, lipsesc datele de siguranta pe Termen polmone cu privire la crestere, maturizare, Dezvoltare cognitiva si comportamentala. Simptomele sindromului de intrerupere la oprirea tratamentului sunt frecvente, in particolare daca oprirea tratamentului este Brusca. Prin urmare, se recomanda ca cu tratamentul Argofan SR sa fie intrerupt prin reducerea treptata un dozei, conforme necesitatilor pacientului, iar pacientii trebuie sa fie monitorizati (vezi pct. 4.2 SI per cento. 4.8). La pacientii tratati cu venlafaxina, poate exista un RISC crescut de sangerare cutanata si un mucoaselor. Simile tuturor inhibitorilor de recaptare un serotoninei, venlafaxina trebuie sa fie Questioni amministrative cu precautie la pacientii predispusi la sangerare in aceste zona. In cursul studiilor clinice s-a inregistrat o incidenta un eruptiilor cutanate tranzitorii de 2% la pacientii cura utilizeaza venlafaxina. Pacientii trebuie informati sa raporteze medicilor lor orice aparitie de eruptii cutanate tranzitorii, urticarie Sau Alte simptome alergice. Studiile clinice Nu au indicat nici o Dovada de dependenta medicamentoasa, toleranta Sau necesitate de crestere un dozelor la pacientii tratati cu venlafaxina. Cu toate acestea, nu este posibil sa se prevada consecintele in caz de abuz cu un medicamento pshihofarmaceutic. Prin urmare, pacientii cu istoric de abuz de medicamente, trebuie urmariti cu deosebita precautie, pentru un nu pierde DIN observatie semnele de abuz cu Argofan SR, della condizione e di prin Dezvoltarea dependentei, tolerantei Sau necesitatii de crestere un dozei. 4,5 Interactiuni cu alte medicamente SI alte forme de interactiune Inhibitori MAO Au fost raportate reactii avversi gravi au cura la pacientii intrerupt recente tratamentul cu inhibitori de MAO si au inceput tratamentul cu venlafaxina sau au intrerupt recente venlafaxina terapia cu, inainte de initierea tratamentului cu inhibitori de MAO. Aceste reactii avversa al inclus tremore, mioclonii, diaforeza, greata, varsaturi, eritem tranzitoriu viso, ameteli, hipertermie cu manifestari aseamanatoare sindromului maligna da neurolettici, convulsii si deces. In consecinta, este contraindicata administrarea Argofan SR la pacientii tratati concomitent cu inhibitorii MAO. Administrarea de venlafaxina nu trebuie initiata mai devreme de cel putin 14 Zile de la intreruperea tratamentului cu inhibitori de MAO. Intervalul necesar Intre intreruperea administrarii inhibitorului reversibil de MAO, moclobemida, si initierea administrarii de venlafaxina Poate fi mai microfono de 14 zile. Cu toate acestea, din Cauza riscului de reactii negativo ale inhibitorilor MAO, descris mai sus, intervalul suficient la trecerea pacientului de la tratamentul cu moclobemida la administrarea de Argofan SR, nu trebuie sa fie, in niciun Caz, mai microfono de 7 zile. Intervalul suficient pentru schimbarea terapiei trebuie calculat luand a considerare proprietatile farmacologice ale moclobemidei si Evaluarea clinica un fiecarui pacient. Administrarea de venlafaxina trebuie intrerupta cu cel Putin 7 zile inainte de initierea tratamentului cu oricare inibitore de MAO. Medicamente cura afecteaza SNC Pe baza mecanismului de actiune cunoscut al venlafaxinei SI al potentialului de aparitie un sindromului serotoninergico, se recomanda precautie atunci cand venlafaxina este Questioni amministrative concomitent cu medicamente cura pentola afecta neurotransmisia serotoninergica (de Exemplu triptani, inhibitori selectivi Ai serotoninei recaptarii / ISRS sau litiu). Riscul administrarii concomitente de venlafaxina cu old medicamente cura influenteaza SNC nu un Fost evaluat sistematica, in Afara de medicamentele mentionate Mai Jos. Prin urmare, administrarea concomitenta de Argofan SR cu astfel de medicamente necesita precautie sporita. Indinavir Un studiu farmacocinetic cu privire la administrarea concomitenta de venlafaxina si indinavir, un indicat o scadere cu il 28% un ariei de sub curba concentratie-TIMP (ASC) si o scadere cu 36% una Cmax pentru indinavir. Indinavir nu un afectat farmacocinetica venlafaxinei SI O-demetilvenlafaxinei. Warfarina La pacientii cura utilizeaza venlafaxina in asociere cu warfarina poate sa apara potentarea efectului anticoagulante. Diazepam Profilele farmacocinetice ale venlafaxinei SI O-demetilvenlafaxinei (numita a continuare ODV), la voluntarii sanatosi, Nu au fost modificare il ritiro semnificativ de Administrare de diazepam. In aceste studii, venlafaxina nu un avut nici un EFF asupra profilelor farmacocinetice si farmacodinamice ale diazepamului si metabolitului sau demetildiazepam. Administrarea de venlafaxina nu un modificat efectele psihomotorii si psihometrice induse de diazepam. Aloperidolo Intr-un studiu farmacocinetic cu privire la administrarea concomitenta cu aloperidolo, un rezultat o scadere cu 42% un gioco-ului renale, o crestere cu il 70% un ariei de sub curba concentratiei plasmatice in Funzione de TIMP (ASC) si o crestere cu 88% di una Cmax pentru aloperidolo, in timp ce timpul de injumatatire Plasmatica prin eliminare al haloperidolului un Ramas neschimbat. Aceste constatari trebuie luate a considerare in caz de Administrare concomitenta. Imipramina venlafaxina nu un afectat farmacocinetica imipraminei Sau 2-hidroxiimipraminei. Cu toate acestea, Aria de sub curba concentratiei plasmatice in Funzione de timp. valorile Cmax si Cmin ale desipraminei al crescut cu aproximativ 35% la administrarea concomitenta cu venlafaxina. A Fost inregistrata o crestere de 2,5 pana la 4,5 ori un ariei de sub curba concentratiei plasmatice in Funzione de TIMP 2 hidroxiimipraminei. Imipramina nu a influentat farmacocinetica venlafaxinei sau ODV. Data aceste trebuie sa fie luate a considerare la administrarea concomitenta. Cimetidina cimetidina un inhibat metabolizarea la nivelul primului Pasaj epatica un venlafaxinei, aflate la starea de echilibru, dar nu un avut niciun EFF semnificativ asupra formarii sau eliminarii ODV, cura este prezent in cantitati mult mai mari in circulatia sistemica. Prin urmare, nu pare un fi necesara Nicio ajustare un dozei la adultii sanatosi, atunci cand Argofan SR este administrat concomitent cu cimetidina. La pacientii varstnici sau la pacientii cu Disfunzione hepatica, interactiunea dintre venlafaxina si cimetidina ar putea fi Mai pronuntata, SI in cazul acestor pacienti este Indicata o monitorizare mai intensiva. Alcool etilic Profilele farmacocinetice ale venlafaxinei, ODV si etanolului Nu au fost afectate atunci cand, la sanatosi Voluntari, s-un administrat concomitent etanol (0,5 g / kg, o dati pe zi). S-a dimostrative ca nu venlafaxina Determina agravarea afectarii aptitudinilor mentale Sau motorii determinata de catre etanol. Orico, simile tuturor medicamentelor attiva la nivelul SNC, pacientii trebuie sfatuiti sa nu consumare alcool etilic in asociere cu venlafaxina Risperidona venlafaxina un crescut un'aria de sub curba concentratiei plasmatice in Funzione de TIMP (ASC) un concentratiei risperidonei cu 32%, dar nu un influentat in mod semnificativ profilul farmacocinetic al componentei totale attivo (Risperidona + 9-hidroxirisperidona). Litiu administrarea unei pisolino orale de litiu 600 mg, la doisprezece Barbati sanatosi, nu un influentat farmacocinetica venlafaxinei SI O-desmetilvenlafaxinei, la starea de echilibru (150 mg pe zi). Administrarea venlafaxinei nu un avut niciun EFF asupra efectelor psihomotorii si psihometrice induse de litiu. Medicamente cura inhiba CYP2D6 Studii in vitro si indica in vivo faptul ca venlafaxina este metabolizata la metabolitul ei Activ ODV, prin intermediul izoenzimei CYP2D6, cura este responsabila de polimorfismul inregistrat genetica in metabolizarea multor antidepresive. De aceea, exista posibilitatea dezvoltarii unei interactiuni medicamentoase Intre Argofan SR si medicamentele cura inhiba metabolizarea prin intermediul CYP2D6. Interactiunile cura medicamentoase reduc transformarea metabolica un venlafaxinei la ODV (vezi mai sus discutia despre imipramina) cresc, potenziale, concentratiile plasmatice ale venlafaxinei si ridu concentratiile plasmatice ale metabolitului sau activ. Totusi, la persoanele cura utilizeaza SIMULTAN un inibitore del CYP2D6 al izoenzimei, profilul farmacocinetic al venlafaxinei, probabil ca nu este semnificativ diferit de profilul farmacocinetic la pacientii cu activitate metabolica scazuta un CYP2D6. De aceea, nu este necesara o ajustare un dozelor. In timpul utilizarii concomitente de inhibitori selectivi: ai serotoninei recaptarii (ISRS) / inhibitori MAO, au fost raportate urmatoarele reactii: hipertermie, rigiditate, mioclonii, instabilitate vegetativa cu fluctuatii rapide ale semnelor Vitale, ale modificari stato-ului mentale (incluzand agitatie extrema cu Evolutie catre delir SI coma) si simptome asemanatoare sindromului maligna da neurolettici. Alfa si beta simpatomimetice Simpatomimeticele alfa si beta (adrenalina, noradrenalina, dopamina), in cazul hemostatice proceduri unei, cura presupune injectari subcutanate sau gingivale, pot sa determinare o tulburare un frecventei cardiace ventriculare, datorita cresterii excitabilitatii cardiace. Venlafaxina, in asociere cu alfa beta si simpatomimetice, intravenös Questioni amministrative, poate Determina hipertensiune arteriala paroxistica, cu posibile tulburari de frecventa cardiaca (inhibarea patrunderii medicamentului simpatomimetic la nivelul fibrelor simpatice). Hypericum perforatum Folosirea concomitenta de venlafaxina cu preparato cura Contin sunatoare (Hypericum perforatum) poate duce la potentarea activitatii serotoninergice, cu incidenta mai mare un evenimentelor avverso. Anticoagulante trebuie manifestata prudenta in timpul administrarii concomitente un selectivi inhibitorilor Ai recaptarii serotoninei (ISRS) cu anticoagulante (ANE, Derivati ​​de acetilsalicilic acido, ticlopidina ecc) sau cu alte medicamente cura pentola Creste riscul de sangerare. Trebuie manifestata prudenta la pacientii cu tulburari de coagulare. Preparato pentru scaderea in Greutate Nu au fost Stabilite siguranta si eficacitatea terapiei cu venlafaxina in asociere cu preparato pentru scaderea a Greutate (incluzand fentermina). Administrarea concomitenta de clorhidrat de venlafaxina si preparato pentru scaderea in Greutate nu este recomandata. Clorhidratul de venlafaxina, Singur Sau in asociere cu alte medicamente, nu este recomandat pentru scaderea in Greutate. Medicamente metabolizate de izoenzimele citocromului P450 venlafaxina nu inhiba metabolizarea diazepamului, cura este parziale metabolizat prin intermediul CYP2C19. Venlafaxina nu inhiba CYP1A2 in vitro, CEEA ce s-a contirmat prin studii clinice in vivo, a Carora Cadrul venlafaxina nu un inhibat metabolizarea cafeinei, CYP1A2 substratul. Venlafaxina nu inhiba CYP2C9, in vitro. Importanta clinica un acestei constatari nu un Fost elucidata, pana acum. Venlafaxina nu inhiba CYP3A4, in vitro. Această constatare un fost contirmata studi per "in vivo" cu privire la interactiunilor medicamentoase, a Carora Cadrul venlafaxina nu un inhibat metabolizarea diferitelor substraturi ale CYP3A4, incluzand alprazolam, diazepam si terfenadina. Studiile in vitro efectuate indica faptul ca venlafaxina este un inibitore relativ lastra al CYP2D6. Această constatare un fost contirmata de studiul clinica cu privire la interactiunile medicamentoase, a cura sa comparat influenta venlafaxinei si fluoxetinei asupra metabolizarii dextrometorfanului la dextrorfan, cura este Indusa pe cale enzimatica de CYP2D6, SI in studiul interactiunilor medicamentoase la persoane cura au fost tratate cu venlafaxina SI imipramina sau venlafaxina si Risperidona. Totusi, deoarece eliminarea venlafaxinei sono loc nel principale prin intermediul CYP2D6 si CYP3A4, nu este recomandata administrarea concomitenta un inhibitorilor ambelor izoenzime. Cu toate acestea, interactiunile dintre venlafaxina si inhibitorii celor doua cai de eliminare (CYP2D6 si CYP3A4), amministrare concomitent, Nu au fost studiate pana acum. Venlafaxina si ODV se leaga de proteinele plasmatice in proportie de 27%, respectiv 30%. In consecinta, datorita acestei Legari, nu este de presupus aparitia de interactiuni medicamentoase. O Evaluare retrospectiva un conditiilor cura APAR in decursul clinice studiilor, la pacientii cura utilizeaza venlafaxina concomitent cu antihipertensive sau medicamente hipoglicemiante nu un nici adus o Dovada un reciproce incompatibilitatii Lor. Nu au fost efectuate studiile clinice cura ar Avea ca Obiectiv Evaluarea beneficiului administrarii de venlafaxina in asociere cu alte antidepresive. Terapie electroconvulsivanta Beneficiul asocierii terapiei electroconvulsivante cu cu tratamentul venlafaxina nu un Fost evaluat. Exista o experienta clinica redusa despre utilizarea concurenta un venlafaxinei cu TEC. Deoarece un Fost raportata activitate convulsivanta prelungita, in cazul administrarii concomitente cu antidepresive ISRS, se recomanda precautie. Dupa administrarea concomitenta de clozapina cu venlafaxina, au fost raportate concentratii plasmatice crescute ale clozapinei, cura au fost temporar asociate cu evenimente negativo, incluzand convulsii. 4.6. Sarcina si alaptarea Nu exista data adecvate despre utilizarea Argofan SR la gravide. Experienta Limitata acumulata pana in prezent nu sugereaza un RISC crescut de malformatii congenitale Sau orice alte reactii negativo asupra sarcinii sau fatului. Studiile la animale al dimostrative toxicitatea asupra functiei de reproducere (vezi pct. 5.3). Riscul potenziale la om nu este cunoscut. Daca venlafaxina este Questioni amministrative in dormiveglia repetate, pana la finalul celui de-al treilea trimestru de Sarcina, trebuie luata a considerare posibilitatea de aparitie La Nou-nascut un simptomelor sindromului de intrerupere. Venlafaxina se poate amministra la gravide, numai daca beneficiul terapeutica asteptat depaseste riscul potenziale. Pacientele trebuie avertizate in legatura cu necesitatea de a-Si informa medicul in legatura cu o eventuala Sarcina Sau cu Intentia lor de un ramane gravide pe parcursul tratamentului. Nu sunt data available adecvate despre administrarea Argofan SR la femeile cura alapteaza. Venlafaxina si ODV sunt excretate in laptele Matern. 4.7. Efecte asupra capacitatii de una condurre vehicule si de un folosi UTILAJE 4.8. Intrebari si Raspunsuri: Buon giorno! Cele Mai apreciate produse Artroplant cu MSM - Dacia impianto Lipostop lampone Women + Nopal - Parapharm Labobell crema pentru calcaie - Zdrovit Nu trebuie sa folositi informatiile prezente in aceste pagini, in scopul diagnosticarii Sau tratarii oricaror probleme de sanatate sau boala sau de inlocuire un medicamentelor, un tratamentelor prescrise de persoanalul autorizat medico. Pentru interpretarea analizelor medicale va recomandam sectiunea Analize medicale. 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benvenuto Siamo un campionato di calcio ricreativo. Il nostro programma è aperto a ogni bambino 4 a 18 anni di età che vuole registrarsi e giocare con noi. aperte le iscrizioni per la nostra stagione autunnale si svolge a marzo di ogni anno con le pratiche a partire da agosto e la stagione autunnale in esecuzione settembre a novembre. Abbiamo altre stagioni anche; vedere la pagina stagioni. filosofie di dell'AYSO sono principi che lo separano da altre organizzazioni sportive viventi. Sono tutti giocano ®, squadre bilanciate. La registrazione aperta. Coaching positivo. Spirito sportivo e sviluppo dei giocatori. Leggi le ultime notizie campionato o guardare le nostre FAQ. Utilizzare i pulsanti a sinistra per scoprire di più sul nostro campionato. Rimani aggiornato su quanto sta accadendo all'interno PHMSA con la firma per la nostra newsletter! Annunci Grazie a tutti coloro che hanno registrato e inviato nel lavoro di ufficio e le forme. Stiamo ancora lavorando per cercare di mettere i bambini sulla nostra lista d'attesa e quelli inviati in Eayso rimarrà aperto per consentire U5 registrazione, ma U6-U19 è chiuso con & hellip.; Continua a leggere & rarr; Orari, Lega di accesso, le informazioni della squadra per i pullman viene caricato e vivono. Allenatori possono effettuare il login e aggiornare i loro nomi dei team, i numeri di colore della squadra del giocatore clicca qui per accedere aggiornare le informazioni squadra allenatori http://www. phmsa. org/league/~~number=plural può anche & hellip; Continua a leggere & rarr; A causa di problemi di campo, stiamo andando ad avere bisogno di spostare l'ora e il luogo per le sessioni di campo per le classi di coaching U6, U8, U10 e questo fine settimana. (Le sessioni in aula nella notte di Giovedi sono inalterati.) 2016 Elenco dei & hellip; Continua a leggere & rarr; Vuoi imparare le competenze per essere il prossimo Messi o Ronaldo. Segnare gol come Alex Morgan. Smettere di colpi come Tim Howard o di Hope Solo. Difendere come Silva. Poi abbiamo l'opportunità per voi. Gli allenatori da & hellip; Continua a leggere & rarr; grande lavoro di squadra della ragazza, che passa tagliente, e la difesa disciplinato, ha permesso loro di andare imbattuto e consentono un solo gol nel torneo. Le ragazze segnato all'inizio del primo quarto del campionato di gioco, e ha prevalso in un hellip stretta e &; Continua a leggere & rarr;




Tuesday, September 27, 2016

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Panalgesic attualità oro usi Questo prodotto viene utilizzato per il trattamento di dolori lievi e dolori dei muscoli / articolazioni (ad esempio l'artrite. Mal di schiena, distorsioni). Mentolo e salicilato di metile sono noti come counterirritants. Essi lavorano causando la pelle a sentire freddo e poi caldo. Questi sentimenti sulla pelle si distraggono dalla sensazione dolori / dolori più profondo nei muscoli, articolazioni e tendini. Alcuni prodotti non devono essere utilizzati su bambini di età inferiore a 12 anni senza il consiglio di un medico. Controllare attentamente l'etichetta prima di utilizzare sui bambini tra i 2 ei 12 anni. Non utilizzare su bambini di età inferiore a 2 anni. Come utilizzare Panalgesic oro topico Seguire tutte le indicazioni sulla confezione del prodotto. Se non si è certi qualsiasi delle informazioni, consultare il medico o il farmacista. Questo farmaco è per uso solo sulla pelle. Non applicare vicino agli occhi. bocca. naso, o genitali, e fare attenzione a non toccare quelle aree, mentre il farmaco è sulle tue mani. Se si vuole ricevere il farmaco in quelle zone, con abbondante acqua. Lavarsi bene le mani prima di inserire le lenti a contatto. Se si utilizza la lozione, spray, o schiuma, agitare bene il flacone prima dell'uso. Applicare un sottile strato di farmaco per nessuna zona interessata più di 3 o 4 volte al giorno. Strofinare delicatamente e accuratamente. Dopo l'applicazione del farmaco, lavarsi le mani se non si sta utilizzando questo farmaco per trattare le mani. Se il trattamento delle mani, attendere almeno 30 minuti dopo l'applicazione del farmaco per lavarsi le mani. Non applicare questo farmaco per la pelle che è ferito o irritato (ad esempio taglio, raschiato, bruciato dal sole). Non benda o strettamente avvolgere la zona interessata. Ciò potrebbe aumentare il rischio di effetti collaterali. Si può coprire l'area senza bloccare per proteggere i vestiti. Chiedete al vostro farmacista per ulteriori dettagli. Il calore può aumentare il rischio di effetti collaterali. Non applicare questo farmaco immediatamente prima, durante o dopo le attività che aumentano la temperatura della pelle (ad esempio, fare il bagno in acqua calda, il nuoto. Prendere il sole, l'esercizio fisico pesante) o in tempo caldo / umido. Attendere fino a quando la pelle è raffreddata prima di applicare il farmaco. Non usare un letto lampada abbronzante / abbronzante, bottiglia di acqua calda, o rilievo di riscaldamento della zona trattata. Questo prodotto è disponibile in diversi punti di forza e con ingredienti diversi ma con nomi di prodotti che suonano simili. Leggere attentamente l'etichetta per assicurarsi di avere il prodotto giusto per voi. Chiedete al vostro farmacista se avete domande. Informi il medico se il tuo condizione persiste per più di 7 giorni, se peggiora, o se si continua a tornare. Se si pensa che si può avere un serio problema medico, consultare immediatamente un medico. Effetti collaterali Arrossamento, calore, bruciore, o bruciore sul sito di applicazione può verificarsi. Se uno qualsiasi di questi effetti persistono o peggiorano, contattare il medico o il farmacista prontamente. Se il medico ha diretto l'utilizzo di questo farmaco, si ricordi che lui o lei ha giudicato che il beneficio per voi è maggiore il rischio di effetti collaterali. Molte persone utilizzano questo farmaco non hanno gravi effetti collaterali. Smettere di usare questo farmaco e informare il medico subito se uno di questi effetti collaterali improbabile ma gravi si verificano: vesciche / gonfiore / grave arrossamento al sito di applicazione, un aumento del dolore / insolito al sito di applicazione, nausea / vomito. ronzio nelle orecchie. Un molto grave reazione allergica a questo farmaco è rara. Tuttavia, contattare immediatamente un medico se si nota qualsiasi sintomo di una grave reazione allergica. tra cui: rash. prurito / gonfiore (specialmente del viso / lingua / gola), forti capogiri. problema respiratorio . Questo non è un elenco completo dei possibili effetti collaterali. Se si notano altri effetti non elencati sopra, contattare il medico o il farmacista. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali a FDA al numero 1-800-FDA-1088 o www. fda. gov/medwatch. In Canada - Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare effetti collaterali di Health Canada a 1-866-234-2345. Precauzioni Prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista se siete allergici al mentolo o salicilato di metile; o aspirina o altri salicilati (ad esempio salsalate); o se avete altre allergie. Questo prodotto può contenere ingredienti inattivi, che possono causare reazioni allergiche o altri problemi. Parlate con il vostro farmacista per ulteriori dettagli. Se si dispone di uno qualsiasi dei seguenti problemi di salute, consultare il medico o il farmacista prima di usare questo prodotto: asma. feriti / pelle irritata nella zona interessata, crescite nel naso (polipi nasali). Durante i primi 6 mesi di gravidanza. questo farmaco deve essere usato solo quando strettamente necessario. Non è raccomandato per l'uso durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza a causa di possibili danni al feto e problemi con il normale lavoro / consegna. Discutete i rischi ed i benefici con il vostro medico. Non è noto se questo prodotto passa nel latte materno. Consultare il proprio medico prima di - feeding seno. interazioni Se si utilizza questo prodotto sotto la direzione del medico, il medico o il farmacista potrebbe già essere a conoscenza di eventuali interazioni farmacologiche e può essere di monitoraggio è per loro. Non avviare, interrompere o modificare il dosaggio di qualsiasi medicinale prima di controllo con il medico o il farmacista prima. Prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista se si utilizza uno dei seguenti prodotti: "fluidificanti del sangue" (ad esempio, warfarin). Questo documento non contiene tutte le possibili interazioni. Pertanto, prima di utilizzare questo prodotto, informi il medico o il farmacista di tutti i prodotti che si usa. Mantenere un elenco di tutti i farmaci con voi, e condividere la lista con il medico e il farmacista. Overdose Il farmaco può essere nocivo se ingerito. Se deglutizione o sovradosaggio è sospettato, contattare un centro antiveleni o di pronto soccorso subito. residenti negli Stati Uniti possono chiamare il loro centro di controllo di veleno a 1-800-222-1222. residenti in Canada possono chiamare un centro antiveleni provinciale. Note Tenere tutti gli appuntamenti mediche e di laboratorio regolari. Dose Se si dimentica una dose, l'uso non appena se ne ricorda. Se è vicino il momento della dose successiva, salti la dose e riprendere il consueto schema di dosaggio. Non raddoppiare la dose di recuperare. Conservazione Diverse marche di questo farmaco hanno diverse esigenze di storage. Controllare la confezione del prodotto per le istruzioni su come conservare il vostro marchio, o chiedere al farmacista. Conservare tutti i farmaci lontano dai bambini e animali domestici. Do farmaci non a filo nella toilette o versarli in uno scarico a meno istruiti a farlo. Correttamente smaltire questo prodotto quando è scaduto o non più necessari. Consultare il vostro farmacista o locale azienda di smaltimento dei rifiuti per maggiori dettagli su come disfarsi in sicurezza il vostro prodotto. Informazioni ultima revisione ottobre 2015. Copyright (c) 2015 prima banca dati, Inc. immagini Nessun dato disponibile in questo momento. Selezionata da dati inclusi con il permesso e protetti da copyright da First Databank, Inc. Questo materiale protetto da copyright è stato scaricato da un fornitore di dati in licenza e non è destinato alla distribuzione, si aspettano che possa essere autorizzata dalle termini di utilizzo. CONDIZIONI DI UTILIZZO: Le informazioni contenute in questo database siano destinate a completare, non sostituire, l'esperienza e il giudizio degli operatori sanitari. 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Pirosseno , pirosseno






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pirosseno pirosseno (Pī`rŏksēn). nome dato ai membri di un gruppo di minerali di roccia ampiamente distribuiti chiamati metasilicati in cui magnesio, ferro e calcio, spesso con alluminio, sodio, litio, manganese o zinco presentano come X nella formula chimica XSiO 3. I minerali pirosseno cristallizzare in tre differenti sistemi & mdash; ortorombica, monoclino, e triclino & mdash; ma tutti hanno un prisma fondamentale con angoli di 87 & deg; a 93 & deg; e spaccature paralleli agli angoli prisma. Essi sono comunemente bianco, grigio bianco, bianco verdastro, verde nero, nero, o marrone, ma si verificano altre varietà. minerali pirosseno si trovano principalmente in rocce ignee e metamorfiche e nelle rocce lunari. Le varietà includono enstatite, bronzite, iperstene, diopside, wollastonite, augite, pectolite, spodumene, e Rhodonite. pirosseno (Dal pyr greca, & ldquo; il fuoco, & rdquo; e Xenos, & ldquo; estero & rdquo ;; nominato nel 1796 dallo scienziato francese RJ Ha & uuml; y, che credeva che l'origine di pirosseni era diversa, o & ldquo; estraneo a, & rdquo; quella di lava vulcanica), un gruppo di molto importante magnesio e delle rocce minerali ricchi di ferro della classe inosilicato. La formula di struttura generale è R 2 2+ [Si 2 O 6], dove R = Ca 2+. Mg 2+. Fe 2+. Na +. e Li +. di solito in coppia con Al 3+ o Fe 3 +; ci sono anche miscele di Mn 4+. Cr 3+. Ti 4+. e V 4+. La struttura cristallina è composta da infinite catene di tetraedri silicio-ossigeno (SiO 4) 4-. collegato tra due atomi di ossigeno comuni allineati lungo l'asse C dei cristalli. L'unità ripetitiva della catena è il gruppo anionico [Si 2 O 6] 4 & ndash ;. Le catene sono collegate in un continuo struttura tridimensionale da coppie di ioni R 2+ (per esempio, Mg e mdash; Mg, Mg e mdash; Ca) situata in zig-zag a diversi livelli o R + & mdash; R 3+ (Na + & mdash;. Fe 3+ Li + & mdash; Al 3+) circondato da sei atomi di ossigeno. La distribuzione dei cationi in queste due posizioni ottaedrici è determinata mediante M & ouml; ssbauer, ottici, e spettri infrarossi. Il motivo strutturale determina il prismatico, abitudine aciculare di cristalli di pirosseno e la scissione prismatico ben sviluppato che rende angoli di 87 & deg; & ndash; 90 & deg ;. Pirosseni sono suddivisi in orthopyroxenes e clinopirosseni; ex cristallizza nel sistema ortorombico, e la seconda nel sistema monoclino. Le strutture di orthopyroxenes possono essere considerati approssimativamente come strutture monoclini gemellate sulla scala della cella elementare. Nei orthopyroxenes, cationi di Mg 2+ e Fe 2+. che sostituiscono uno per l'altro, predominante (la serie enstatite-iperstene-ferrosilite). La serie di clinopirosseni è ulteriormente suddivisa in due gruppi in base al catione dominante: pirosseni alcalino-terrosi, con Ca 2+. Mg 2+. e Fe 2+ (diopside-Hedenbergite), e le pirosseni alcaline, con Na + & mdash; Fe, Na + & mdash; Al 3+. o Li + & mdash; Al 3+ [egirina], giadeite, e spodumene). E 'possibile per Al 3+ per sostituire Si 4+ nei tetraedri silicio-ossigeno, formando un legame anione delle catene del tipo [AlO 4] 5 & ndash ;. In tali casi, due e tre valente cationi, per esempio, Al 3+ e Fe 3+. possono essere inclusi nella R + gruppo, formando augite, in cui le particelle di pirosseni alcalini, per esempio, egirina-augite, sono inclusi nella forma di una soluzione solida. (Vedi Figura 1 per la nomenclatura pirosseno.) Figura 1. nomenclatura Pirosseno nei sistemi clinoenstatite-diopside-Hedenbergite-clinoferrosilite (dopo A. Poldervaart) Pirosseni hanno una durezza Mohs sul & rsquo; scala di 5 & ndash; 6.5. Le loro gamme di densità da 3.100 a 3.600 kg / m 3. altre proprietà fisiche, come il colore e diaphaneity, variano anche con ogni specie di pirosseno e varietà. Le orthopyroxenes e clinopirosseni compongono monomineralic roccia ultrabasico & mdash; pirossenite & mdash; e sono inclusi nella composizione di altre rocce ultrabasiche, come peridotiti e harzburgiti. Clinopirosseni sono più comuni di orthopyroxenes. La serie diopside-Hedenbergite è la solita costituente del skarns contatto metasomatici. Augite si trova in molti tipi di rocce magmatiche, tra cui basalti, andesiti, gabbri, e dioriti. Egirina (chiamato anche aegirite o acmite) è un minerale comune in sieniti alcaline, giadeite è tipico di alcune rocce metamorfiche, e spodumene si trova solo in pegmatiti litio. Clinopirosseni, vale a dire, augites, sono i principali minerali di basalti lunari. Sotto l'influenza di soluzioni idrotermali, pirosseni alterano a serpentina, orneblenda (uralite), cloriti, epidoto, e altri minerali. agenti atmosferici Superficie altera pirosseni di montmorillonite. Spodumene è una preziosa fonte di litio, e le sue varietà trasparenti sono utilizzati come gemme. Giadeite è una pietra industriale. RIFERIMENTI Bragg, L. e G. F. Claringbull. Kristallicheskaia Struktura mineralov. Mosca, 1967. (tradotto dall'inglese.) Kostov, I. Mineralogiia. Mosca, 1971. (tradotto dall'inglese). pirosseno Una famiglia di diverse e importanti minerali che formano le rocce con infinita (Si 2 O 6) catene inosilicato singoli come loro motivo principale; colori vanno dal bianco al giallo e verde al nero marrone e verde; durezza è 5,5-6 sulla scala di Mohs e peso specifico è 3,2-4,0. Collegamento a questa pagina: totale] rapporti e arricchimento alcali (Irvine e Baragar 1971), che è probabilmente legato alla rimozione o l'aggiunta di pirosseno e plagioclasio fenocristalli e ciuffi glomerophyric Mg-ricchi (Figg. 18 sono costituiti da serpentine e calcite con concentrazioni minori di dolomite e plagioclasio e tracce di quarzo, pirosseno e anfibolo in alcuni livelli stratigrafici. Hanno dedotto che pirosseni da Barberton komatiite cristallizzato da un magma avere acqua circa il 6% in peso. Sulla costa del lago Michigan Wisconsin sono composte principalmente da ossido ad alta densità e minerali silicati come la magnetite, illmenite, ematite, anfiboli, pirosseni. e granati. Anche una tale quantità minuscola potrebbe avere effetti importanti perché pirosseni costituiscono tra il 30 e il 40 per cento del mantello, dice Bell. pirosseno Relict è diopsidic nella composizione, e con texture minerali e analisi di proiezione chemografica, suggerisce che clinopirosseno era un partecipante attivo nella equilibri ai gradi più bassi. e MgO diminuisce con frazionamento, che suggerisce l'importanza dei minerali ferromagnesiaci, come l'olivina e pirosseno nell'evoluzione di entrambi i tipi di magma. 4% e 1% rispettivamente; Bi-Pl, Bihornblende - (Hbl) - PL e pirosseno (Px) gneiss - PL e anfiboliti - 50. L'analisi scientifica della ceramica in sezione sottile intrapreso da Krishnan (Krishnan & amp; Coningham 1995) ha già dimostrato il potenziale di questo approccio per il materiale dell'Asia meridionale, e l'analisi da altri siti potrebbe consentire distinzione tra tessuti le cui inclusioni aplastica costituiti principalmente da feldspato e ferro minerali ricchi di come la mica, pirosseni e anfiboli. Huang PM (1977) feldspati, olivine, pirosseni e anfiboli. campionamento Reconnaissance ha rilevato indicazioni significative di minerali kimberlite tra cui granati elevate di cromo piropo (G9 e granati G10) ad alta titanio e di sodio ad alta granati eclogitici (G3 e granati G5), pirosseni kimberlitici tra cui abbondante diopside cromo e corindone (includendo sia rubino e zaffiro). Le prove eseguite per indicatore diamante minerali hanno rivelato una serie di granati eclogitici, diopsides cromo, cromite campo di stabilità diamante così come olivina e pirosseno. pirosseno stile di MLA: "pirosseno". Encyclop & aelig; dia Britannica. Encyclop & aelig; dia Britannica Online. Encyclop & aelig; dia Britannica Inc. 2016. Web. 20 сен. 2016 & lt; https://www. britannica. com/science/pyroxene & gt ;. APA stile: pirosseno. (2016). In encyclop & aelig; dia Britannica. Estratto da https://www. britannica. com/science/pyroxene Chicago Manual of Style: encyclop & aelig; dia Britannica Online. S. v. "pirosseno", si accede сентября 20, 2016, https://www. britannica. com/science/pyroxene. Queste citazioni sono generati a livello di codice e potrebbero non corrispondere ogni regola di stile di citazione. Fare riferimento ai manuali di stile per ulteriori informazioni. 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Monday, September 26, 2016

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Check-in online Check-in online vantaggi Check-in dove si vuole (casa, ufficio, ovunque ci sia una connessione a Internet) Check-in online inizia a 24 ore prima della partenza; il servizio è disponibile 45 minuti prima della partenza Scegli il tuo posto preferito Stampare la carta d'imbarco. Dopo l'arrivo in aeroporto non c'è bisogno di andare in un banco check-in * Aeroflot banchi check-in a USA Aeroporti (New York, Los Angeles, Washington DC, Miami), Tel Aviv vicino un'ora prima della partenza del volo. Check-in online condizioni È possibile controllare se stessi in qualsiasi Aeroflot (SU), Donavia (D9). Orenburg Airlines »(R2),« Aurora »(HZ) ** volo da Mosca (Sheremetyevo) оr dagli aeroporti in cui è il sistema online per check-in: Se avete esigenze particolari o bisogno di servizi aggiuntivi (sedia a rotelle, di assistenza medica, di accompagnamento per un minore non accompagnato, si viaggia con gli animali domestici, ecc), si prega di consultare il nostro agente all'aeroporto check-in voli congiunti nell'ambito di un accordo di code sharing. voli in code-share, Inverno il 2015; voli da: Aktau (SCO), Aktobe (AKX), Alicante (ALC), Astana (TSE), Atyrau (GUW), Beirut (BEY), Damasco (DAM), Zagabria (ZAG), Cairo (CAI), Murmansk ( MMK), Novy Urengoy (NUX), Samarcanda (SKD), Split (SPU), Tegerana (THR), Tivat (TIV), Bukhara (BHK), Burgas (BOJ), Dushanbe (DYU), Harbin (HRB), Teheran (IKA), Karaganda (KGF), Khudzhand (LBD), Lione (LYS), Male (MLE), Busan (PUS), Parigi - Orly (ORY), Rimini (RMI), Saratov (RTW), Syktyvkar (SCW) , Stavropol (STW), Shymkent (CIT), Urgench (UGC), Valencia (VLC), Varna (VAR). Informazioni importanti Dopo self-service check-in i passeggeri possono effettuare il check in loro bagagli a scendere sportelli speciali entro e non oltre 45 minuti prima della partenza. Quando nessuna goccia dedicato OFF contatore è disponibile in altri aeroporti, si prega di rivolgersi check-in un uso generale. Se si viaggia in un gruppo con più di 9 persone, si prega di utilizzare il nostro normale banco del check-in in aeroporto. Si prega di notare che l'aeroporto di check-in inizia 2 ore-e chiude partenza 40 minuti, prima. Non dimenticare che in aeroporto si è costretti a passare il controllo di sicurezza e, se si sta assumendo un volo internazionale, doganale e Controllo passaporti, anche. Si prega di essere puntuali. Chiudiamo la porta d'imbarco 20 minuti prima della partenza. È possibile controllare il terminale in cui il vostro volo parte cliccando su "Dettagli del volo". Cari passeggeri, si prega di notare che il check-in on-line si basa sulla moderna HTML 5 piattaforma che non è compatibile con tutti i browser. Si prega di utilizzare Internet Explorer10 +, Firefox22 +, Safari5 +, Opera12 + o Chrome28 + che supportano la piattaforma. Gli errori possono verificarsi quando si utilizza l'applicazione in qualsiasi altro browser. Nel caso in cui dopo check-in online è necessario modificare o consegnare il proprio biglietto aereo, si prega di contattare il nostro call-center per telefono 7 (495) 223-55-55, 8-800-444-55-55




Sunday, September 25, 2016

Oracea effetti collaterali in dettaglio, oraycea






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Oracea Effetti collaterali Nota: Questa pagina contiene dati effetti collaterali per la doxiciclina farmaco generico. E 'possibile che alcune delle forme di dosaggio riportato qui di seguito potrebbero non essere applicabili al nome del marchio Oracea. Per il consumatore Si applica alla doxiciclina: capsule per via orale, per via orale capsula a rilascio ritardato, orale capsula a rilascio prolungato, polvere orale per sospensione, sciroppo orale, compresse per via orale, compresse ritardato rilascio orale Altre forme di dosaggio: Così come i suoi effetti necessario, doxiciclina (il principio attivo contenuto in Oracea) può causare effetti collaterali indesiderati che richiedono attenzione medica. I principali effetti collaterali Se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati si verificano durante l'assunzione di doxiciclina, consultare il medico immediatamente: Incidenza non nota: la tenerezza addominale o allo stomaco gonfiore feci di colore argilla tosse urine scure diminuzione dell'appetito diarrea diarrea, acquosa e grave, che può anche essere sanguinosa difficoltà a deglutire vertigini battito cardiaco accelerato sensazione di disagio febbre mal di testa orticaria, prurito, gonfiore o gonfiore delle palpebre o intorno agli occhi, viso, labbra e lingua orticaria o lividi, prurito, eruzioni cutanee o aumento della sete infiammazione delle articolazioni dolori articolari o muscolari grande, alveare-come gonfiore sul viso, palpebre, labbra, lingua, gola, mani, gambe, piedi, o organi sessuali perdita di appetito nausea e vomito intorpidimento o formicolio del viso, delle mani e dei piedi dolore arrossamento e dolore degli occhi arrossamento della pelle gola infiammata piaghe in bocca crampi allo stomaco mal di stomaco o di tenerezza gonfiore dei piedi o inferiore delle gambe gonfiore delle ghiandole linfatiche oppressione al petto stanchezza o debolezza insolite perdita di peso insolito occhi gialli o la pelle Effetti collaterali minori Alcuni effetti collaterali doxiciclina non possono avere bisogno di alcuna assistenza medica. Come il vostro corpo si abitua alla medicina questi effetti collaterali possono scomparire. Il personale sanitario può essere in grado di aiutare a prevenire o ridurre questi effetti collaterali, ma controlli con loro, se uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati continuano, o se siete preoccupati per loro: Incidenza non nota: Indietro, dolori alle gambe, o dello stomaco nero, sgabelli catramosi sanguinamento delle gengive sangue nelle urine e nelle feci visione offuscata gonfiamento debole sulla testa di un bambino cambiare nella capacità di vedere i colori, in particolare blu o giallo dolore al torace, il disagio, o bruciore brividi screpolature della pelle diminuzione della visione respirazione difficoltosa scolorimento delle ghiandole tiroidee visione doppia generale del corpo gonfiore bruciore di stomaco aumento della sensibilità della pelle alla luce solare perdita di calore dal corpo parte bassa della schiena o dolore lato epistassi dolore o bruciore alla gola dolore con la deglutizione minzione dolorosa o difficile pelle pallida macchie rosse sulla pelle eruzione cutanea con lesioni piatte o piccole lesioni in rilievo sulla pelle rosso, la pelle gonfia arrossamento o altro scolorimento della pelle rossore, gonfiore o indolenzimento della lingua pelle squamosa nausea grave forte dolore allo stomaco gravi scottature piaghe, ulcere, o macchie bianche sulle labbra o della lingua o all'interno della bocca emorragie, ecchimosi vomito di sangue Per gli Operatori Sanitari Si applica alla doxiciclina: polvere iniettabile per iniezione, capsule per via orale, per via orale capsula a rilascio ritardato, compressa a rilascio ritardato per via orale, kit per via orale, polvere orale per la ricostituzione, sciroppo orale, compresse per via orale, orale e kit di attualità Sistema nervoso stato segnalato ipertensione endocranica benigna con conseguente significativa perdita della visione. A 70-year-old paziente con una storia medica significativa improvvisamente sviluppato un forte mal di testa, seguito da vomito circa 15 minuti dopo la dose iniziale di doxiciclina (il principio attivo contenuto in Oracea) Il paziente anche sperimentato la disfunzione della memoria; non riusciva a ricordare gli eventi del pomeriggio, prima della dose doxiciclina e non ha potuto trattenere le informazioni dopo che è stato ricordato. L'incidente è durato circa 30 minuti ed è stata trasportata in ospedale per ulteriori valutazioni. Nessun ulteriore causa, come ad esempio intossicazione o traumi, potrebbe essere suscitato. Una volta in ospedale, il paziente era in grado di ricordare gli avvenimenti del pomeriggio e potrebbe trattenere nuove informazioni, ma l'amnesia per quanto riguarda gli eventi degli 30 minuti dopo l'inizio del mal di testa persisteva. I risultati di laboratorio del paziente, CT scansione, scansione MRI, liquido cerebrospinale, e EEG non ha mostrato alcuna patologia. Quando il paziente è stato dimesso 2 giorni più tardi, l'amnesia per i 30 minuti continuato. Dopo l'eliminazione di altre cause sintomatici, l'amnesia è concluso per essere dovuto alla doxiciclina a causa della stretta relazione della dose doxiciclina e l'insorgenza dei sintomi. [Ref] Molto comune (10% o più): mal di testa (fino al 26%) Frequenza non riportato: cefalea sinusale, vertigini, sonnolenza, amnesia, parestesie delle zone del corpo esposte al sole, frenico nervo paralisi dopo le notizie scleroterapia post-marketing Pseudotumor cerebri (intracranica benigna ipertensione), cefalea Le tetracicline: la frequenza non riportato: Bulging fontanelle nei neonati, ipertensione endocranica benigna (pseudotumor cerebri) negli adulti [Ref] gastrointestinale Molto comune (10% o più): nausea (fino a 13,4%) Comune (1% al 10%): vomito (8,1%), mal di denti (7%), disturbi dentali (6%), dispepsia (6%), diarrea (fino al 6%), ascesso parodontale (4%), indigestione acida (4%), dolore addominale superiore (2%), distensione addominale (1%), dolore addominale (1%), mal di stomaco (1%) , secchezza delle fauci (1%) non comuni (0,1% al 1%): dolore Gum (meno dell'1%) Rari (meno dello 0,1%): dente per adulti colorazione (almeno 1 caso) Frequenza non ha riferito: Clostridium difficile diarrea associata, l'irritazione esofagea, ulcerazione, bruciore epigastrico, lingua nera pelosa Le tetracicline: Frequenza non riportati: nausea, vomito, diarrea, glossite, disfagia, enterocolite, lesioni infiammatorie (con crescita eccessiva monilial) nella regione ano-genitale, esofagite, ulcere esofagee [Ref] Sono stati riportati numerosi casi di ulcerazione esofagea. Nella maggior parte dei casi i pazienti avevano preso le loro medicine al momento di coricarsi, di solito senza abbastanza liquido. I pazienti presentano spesso con grave dolore retrosternale e difficoltà di deglutizione. Ulcerazioni generalmente si risolvono entro una settimana dopo la sospensione del farmaco. Un case report descrive gravi singhiozzo di durata di 4 giorni associata a esofagite dopo la prima dose di doxiciclina. Esofagite e ulcerazioni esofagee sono stati riportati in pazienti trattati con capsule e compresse formulazioni di farmaci tetraciclina classe. La maggior parte ha preso subito il farmaco prima di andare a letto. [Ref] Altro Molto comune (10% o più): comune a freddo (22%), sintomi influenzali (11%) Comune (1% al 10%): Injury (5%), dolore (fino a 4%), mal di schiena (fino a 3%), mal di schiena (2%), infezioni (2%), infezione fungina (2%), l'influenza (2%) Frequenza non riportato: Possibile crescita eccessiva di organismi non sensibili (superinfezione) Tetracicline: la frequenza non riportato: microscopico colorazione marrone-nero della tiroide [Ref] L'uso a lungo termine di tetracicline è stata associata con microscopica colorazione marrone-nero della ghiandola tiroidea; funzione tiroidea anormale non è stata segnalata. [Ref] Muscoloscheletrico Comune (1% al 10%): dolore alle articolazioni (6%), dolori muscolari (1%) respiratorio Comune (1% al 10%): Rinofaringite (5%), mal di gola (5%), congestione sinusale (5%), tosse (4%), cefalea sinusale (fino a 4%), sinusite (3%), bronchite (3%), congestione nasale (2%), dolore faringo-laringeo (1%) dermatologica Comune (1% al 10%): Rash (4%) Frequenza non riportato: Nail scolorimento, fototossicità, reazione fotoallergica, foto-onicolisi Le tetracicline: Frequenza non segnalato: fotosensibilità, rash maculopapulare e eritematose, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, dermatite esfoliativa, iperpigmentazione [Ref] In uno studio in doppio cieco, doxiciclina è risultata essere più fototossiche di minociclina e demeclociclina. Parestesie delle zone del corpo esposte al sole possono essere segni precoci di reazioni scottature. Un caso di una possibile reazione fotoallergica descrive squamose eritema e vescicole sul viso e sul collo associati alla somministrazione di doxiciclina. Su rechallenge, un razzo con eritema, prurito e bruciore si è verificato nella stessa zona. Un altro rapporto caso è stato documentato in truppe australiane trattati con doxiciclina 100 mg al giorno per la profilassi della malaria, mentre sulla distribuzione a Timor Est, un gruppo di isole all'interno dell'arcipelago malese situata vicino all'equatore. Dei 135 soldati, 22 esposti reazioni fototossiche a bassi dosaggi di doxiciclina che sembravano gravi scottature con placche eritematose sulle zone esposte al sole. Le truppe hanno usato una crema solare contenente oxybenzone. Un 11-anno-vecchio ragazzo trattati con doxiciclina per la brucellosi è stato valutato per indolore scolorimento chiodo marrone. Doxiciclina è stato avviato per la brucellosi, ma si fermò quando il ragazzo ha sviluppato fotosensibilità, ma 15 giorni dopo l'inizio della terapia marrone chiodo scolorimento sviluppato. Altro che la colorazione marrone, la condizione fisica del ragazzo era normale e la decolorazione scomparve entro un mese. [Ref] genito-urinario Comune (1% al 10%): crampi mestruali (4%), vaginiti batteriche (3,3%), infezione micotica vulvovaginale (2%) Frequenza non riportato: prurito vaginale Tetracicline: la frequenza non segnalati: candidosi vaginale [Ref] Cardiovascolare Comune (1% al 10%): Ipertensione (3%), aumento della pressione sanguigna (2%) epatico Comune (1% al 10%): Aumento della aspartato aminotransferasi (2%) Frequenza non riportato: danno epatocellulare acuta, reazioni colestatica Tetracicline: la frequenza non segnalati: epatotossicità [Ref] metabolica L'ipoglicemia in un paziente non diabetici è stato riportato. [Ref] Comune (1% al 10%): aumento della lattato deidrogenasi nel sangue (2%), aumento della glicemia (1%) Frequenza non riportato: ipoglicemia Tetracicline: la frequenza non segnalati: anoressia [Ref] Psichiatrico Comune (1% al 10%): Anxiety (2%) ipersensibilità Tetracicline: la frequenza non riportato: reazioni di ipersensibilità (tra cui orticaria, edema angioneurotico, anafilassi, anafilattoidi porpora, malattia da siero, pericardite, esacerbazione di lupus eritematoso sistemico, rash farmacologico con eosinofilia e sintomi sistemici [DRESS]) [Ref] Ematologico Tetracicline: la frequenza non riportato: anemia emolitica, trombocitopenia, neutropenia, eosinofilia [Ref] Oculare Frequenza non segnalato: diplopia, papilledema, perdita della vista (associata a ipertensione intracranica benigna doxiciclina-indotta) [Ref] Renale Le tetracicline: Frequenza non ha riferito: aumento dose-correlato BUN [Ref] immunologica Tetracicline: la frequenza non riportato: sindromi autoimmuni Riferimenti 1. 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Saturday, September 24, 2016

Relora review of research and effetti collaterali , trailer






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Relora Rassegna di effetti collaterali e di ricerca Avete sentito parlare di Relora? Si tratta di un supplemento di perdita di anti-ansia-peso che è propagandato per alleviare lo stress e frenare mangiare legati allo stress. Relora è stato anche presentato il suo show Dr. Oz che ha approvato come avere la prova che ha funzionato. La ditta che produce il prodotto dice che Relora ha "sottoposto a studi clinici di successo", ma vuol dire Relora funziona? Speriamo che entro la fine di questa recensione, avrete una migliore idea se Relora è giusto per te. Chi fa Relora? Secondo il sito web Relora il prodotto è fatto da una società chiamata, Avanti Pharmaceuticals. Sul loro sito web, NextPharmaceuticals. com, elencano questo indirizzo aziendale come la posizione del loro impianto: 360 Espinosa Strada Salinas, CA 93907. Se google questo indirizzo non vedete un edificio però l'immagine è stata a partire dal 2007 quando ho guardato. Ci sembra di essere lavori in corso. La mia ipotesi è che qualcosa è lì adesso. Secondo l'elenco Better Business Bureau. Successivo Pharmaceuticals ha anche un indirizzo di quattro Venture, Suite 315, Irvine, CA 92.618-3325. Secondo newhope360.com. nel 2015 Successivo Pharmaceuticals è stato acquistato da un'altra società denominata InterHealth. Vedere la mia recensione di Leptigen per maggiori informazioni su InterHealth. Nota . Tenete a mente che ci sono un sacco di Relora prodotti venduti nei negozi e online. Non tutti sono fatte da Pharmaceuticals Avanti. Detto questo, credo che tutti gli integratori Relora contengono gli stessi ingredienti. Io parto dal presupposto questo perché tutti gli altri prodotti Relora che ho visto contengono una "R" accanto al nome. Questo significa che il nome, Relora, è un marchio registrato. Non sono un esperto su questo, ma credo che questo significa che altre aziende sono fondamentalmente "affittano" il nome Relora da parte della società proprietaria del marchio. Se questa società è Pharmaceuticals successivo o no, non lo so. Non credo la società che possiede il marchio permetterebbe il nome "Relora" da utilizzare su prodotti che non contengono gli stessi ingredienti proprietarie. Come funziona Relora lavoro? Qui ci sono le basi di come si suppone che Relora per aiutare la perdita di peso: Troppo stress impedisce alle persone di dormire in modo corretto. Questo, a sua volta, potrebbe portare ad aumentare di peso - non solo dal raiding frigorifero durante la notte, ma anche perché potrebbe aumentare i livelli di un ormone chiamato cortisolo. Il cortisolo è un ormone necessario e, come tale, fa alcune cose utili. Tuttavia, i livelli di cortisolo elevati per lunghi periodi di tempo, sono collegate ad alcune cose negative, inclusa la perdita del muscolo. Il cortisolo può anche aumentare l'appetito. Il grasso della pancia ha anche i recettori del cortisolo in modo che sono influenzati da cortisolo anche. Per citare il sito Relora. com: Il grasso della pancia "ha quattro volte il numero di [cortisolo] recettori, il che rende particolarmente sensibile al cortisolo. In realtà, il grasso della pancia risponde allo stress ormoni aumentando dimensioni. " Quindi, se ho capito bene, Relora si suppone per bloccare gli effetti del cortisolo e in tal modo, a ridurre lo stress - e stress indotto persone che mangiano, contribuendo a dormire meglio e ridurre il grasso della pancia. Per inciso, il supplemento Relacore perdita di peso è anche propagandato per ridurre i livelli di cortisolo. Vedi la mia la mia recensione di Relacore per ulteriori informazioni. Per maggiori informazioni su cortisolo come si riferisce alla appetito e aumento di peso, vedi questa pagina dalla University of New Mexico. Tutto questo suona bene - ma vi è alcuna prova che Relora riduce i livelli di cortisolo o aiuta le persone a perdere peso? C'è qualche ricerca su Relora e mi rivedrà che la ricerca di seguito. Relora ingredienti Relora ha 250 mg per dose ed è composto da questi ingredienti: officinalis Magnolia Phellodendron amurense Bark Relora ha anche un po 'di calcio, ma perché il suo solo 38 mg per pillola, non voglio rivedere qui. Non credo che il calcio aggiunge niente al prodotto. Relora è anche Kosher certificata. La ricerca Relora Sul sito web del prodotto si dice che Relora "ha subito studi clinici di successo." Il sito Relora (NextPharmaceuticals. com) elenca 4 Studie s come prova che Relora funziona. Voglio rivedere ogni studio qui e metterli nel contesto. Tutta la ricerca è stata sponsorizzata da Next Pharmaceuticals, il creatore di Relora. Questo non è necessariamente una cosa negativa se la ricerca è stato fatto bene. Mi piace quando una società mette alla prova il proprio prodotto. Quindi, pochi lo fanno. Study1. proprietà ansiolitiche di estratti botanici nella procedura sociali pulcino di separazione-stress. La parola ansiolitico si parla di scienza per "anti-ansia." Questo studio è stato pubblicato nel 2001 sulla rivista, Psychopharmacology. Ecco l'intero pdf dello studio sul sito web Avanti Pharmaceuticals. Questo studio ha utilizzato pulcini. I ricercatori hanno iniettato vari estratti di erbe in pulcini e metterli in situazioni di stress e misurato quanti "vocalizzi di soccorso" sono state ascoltate. Per me, questo suona come hanno ascoltato quanto forte i pulcini pianto quando viene messo in una situazione stressante. Alla fine dello studio, i pulcini ottenere Relora (chiamati "NPS00039" nello studio) sembrava avere meno vocalizzazioni di soccorso di quelli ottenere altri preparati a base di erbe. E 'importante conoscere questi fatti su questo studio: 1. Relora è stato iniettato in pulcini 2. Questo non era un umano studio 3. I ricercatori non hanno misurato i livelli di cortisolo, l'ormone dello stress Studio 2. relax durante la perdita di peso: Alleviare lo stress con una combinazione di erbe. Questo documento mi sembra essere un progetto di pre-pubblicazione di un articolo di rassegna che è apparso nel 2005 in una rivista chiamata alternativa e complementare le terapie. Io dico che si presenta come un progetto, perché, se si legge la studio - ci sono riferimenti nel documento, come "autore desidera tabella 1 qui." Vorrei che ci hanno mostrato la prova finale. Questo studio è stato pubblicato nel 2006 in una rivista chiamata terapie alternative in Salute e Medicina. Come indicato nel titolo, questo è uno studio pilota (studio preliminare). Nello studio, sono stati dati 42 sani, sovrappeso, donne in premenopausa sia Relora (250 mg, 3 volte al giorno, che è di 750 mg in totale al giorno) o placebo, per 6 settimane. Non ho potuto determinare dallo studio quello che il placebo è stato. Tutti i soggetti hanno completato un diario alimentare tre giorni prima e dopo lo studio. La maggior parte delle persone in entrambi i gruppi erano ispanici. Alla fine dello studio, i ricercatori hanno notato che: Solo 28 persone hanno completato lo studio (15 persone abbandonato). tassi di abbandono maggiori si sono verificati in gruppo placebo (motivi sconosciuti perché). Quelli che ottengono Relora non vedeva alcun guadagno significativo nel peso. Al contrario, non vi è stato significativo aumento di peso nel gruppo placebo. Quelli che ottengono Relora ha visto una significativa diminuzione della pressione arteriosa sistolica (5 mm Hg) rispetto al gruppo placebo. Sia il gruppo placebo e il gruppo Relora hanno mostrato una diminuzione significativa nel livello di ansia. Non ci sono stati cambiamenti significativi nei livelli di cortisolo in entrambi i gruppi. Nello studio, i ricercatori hanno detto che c'era "una tendenza non significativa verso i livelli di cortisolo abbassato nel gruppo Relora." Questo è parlare di fantasia per, "non abbiamo visto cambiamenti significativi nei livelli di cortisolo." Problemi con questo studio: Un sacco di gente ha abbandonato lo studio. Sia placebo e gruppi Relora hanno mostrato una significativa riduzione dell'ansia. Essi non ci ha detto quello che il placebo è stato. Relora non in modo significativo a ridurre i livelli di cortisolo (Ricordate, Relora è propagandato per ridurre i livelli di cortisolo). Stranamente, questo studio è elencato due volte sul sito Relora. Non so perché. Qui è lo studio completo come indicato sul sito web Avanti Pharmaceuticals. Studio 4. Effetto di un proprietario di Magnolia e Phellodendron estrarre il livelli di stress in donne sane: un pilota, in doppio cieco, controllato con placebo clinica Questo studio è stato pubblicato nel 2008 nella rivista Nutrition e ha esaminato gli effetti di Relora sullo stress, l'ansia, e dormire in 40 donne sane in premenopausa (solo 26 donne hanno completato lo studio). Le donne hanno avuto modo casuale un placebo o Relora (250 mg 3 volte al giorno, che è di 750 mg in totale al giorno) per 6 settimane. Non ci viene detto quello che il placebo è stata tranne che era identica in termini di dimensioni, forma e colore. Nessun cambiamento significativo nei livelli di cortisolo a placebo o gruppi Relora. Entrambi i gruppi hanno riportato significativamente meno ansia su questionari, ma quelli del gruppo Relora riportato quasi il doppio di una diminuzione. Nessun cambiamento significativo della pressione arteriosa sia in Relora o placebo gruppi Nessun cambiamento significativo in tutte le prove di laboratorio, tra cui i livelli di TSH, che sono l'indicazione della funzione tiroidea (Questo è strano. Vedere la sezione effetti indesiderati di seguito). Nessun cambiamento significativo dell'appetito o calorie consumate in entrambi i Relora o placebo. Nessun cambiamento significativo del peso corporeo. circonferenza vita, circonferenza fianchi o Vita-hip ratio to in entrambi i gruppi placebo o gruppo Relora. Sintesi della ricerca Relora Guardando i 4 studi Relora elencati sul sito web nuovi farmaci, questo è quello che vedo: 1. Uno studio condotto tra il 2001 e di pulcini che notano meno ansia quando Relora è stato iniettato. Nessuna misura del cortisolo è stata presa. 2. Un pre-pubblicazione bozza di un articolo di rassegna (studio del 2005). 3. Uno studio pilota dal 2006, con un alto tasso di abbandono che mostra alcuna riduzione significativa cortisolo - ma non guadagnando peso sia all 'altezza al placebo. Sia il placebo e il gruppo Relora hanno mostrato riduzioni "significative" in ansia. 4. Uno studio pilota dal 2008 rilevando alcuna significativa riduzione dei livelli di cortisolo, nessun cambiamento di appetito o di peso corporeo. 5. Ci sono 4 studi elencati, ma solo 3 sembra essere la ricerca scientifica originale. 6. Dei 3 studi di ricerca originali, solo 2 studi esseri umani coinvolti (2006 e 2008 studi). Entrambi questi studi sono studi preliminari (studi pilota) con piccoli gruppi di persone ed entrambi avevano un alto tasso di abbandono. 7. Nessuno dei 2 studi sull'uomo di Relora ha dimostrato che ha ridotto in modo significativo i livelli di cortisolo. Allora, dove è la prova che Relora riduce i livelli di cortisolo? Dr. Oz ha detto che vi era la prova. Nel 2013 un nuovo studio pubblicato Relora. E 'stato intitolato Effetto di Magnolia officinalis e Phellodendron amurense (Relora®) sul cortisolo e lo stato d'animo psicologico moderatamente sottolineato soggetti. Questo studio è durato 4 settimane e ha coinvolto 56 uomini e le donne che hanno ricevuto in modo casuale un placebo o 500 mg di Relora al giorno. Nota . 500 mg utilizzati in questo studio è inferiore a quello utilizzato nei 2 studi sopra riassunti (che ha utilizzato 750 mg al giorno). Le persone sono stati proiettati per lo stress psicologico, il grasso corporeo e livelli di cortisolo salivare. Il cortisolo è stata misurata diverse volte al giorno. Il grasso corporeo è stata determinata con l'impedenza bioelettrica Tanita BDF-300A. un dispositivo che, secondo il sito prodotti, si dice per misurare i livelli di grasso corporeo entro 5% di quella ottenuta con DEXA (molto preciso metodo di grasso corporeo). Alla fine dello studio, sono stati riportati effetti collaterali significativi. Le seguenti modifiche sono state vedono in coloro che hanno ricevuto Relora rispetto al placebo: riduzione del 18% dei livelli di cortisolo salivare (riduzione significativa) Miglioramenti significativi in ​​stress globale, l'umore e molti altri indicatori di stress psicologico Nessuna variazione significativa del peso corporeo o di grasso corporeo per cento Lo studio rileva che è stato finanziato da Next Pharmaceuticals (i creatori di Relora), ma che non avevano alcuna influenza sui risultati. I ricercatori non avevano legami finanziari con Pharmaceuticals Avanti. Lo studio è stato condotto da un sito web che SupplementWatch. com cliente integratori. Lo studio rileva che due dei ricercatori sono dipendenti di MonaVie. che ha un prodotto che contiene Relora come uno dei suoi ingredienti. Per ulteriori informazioni, ecco la mia recensione di MonaVie Essentia l, che è diverso da quello del prodotto che contiene Relora. Dr. Oz e Relora Ecco il video clip di Relora vetrina su Dr. Oz Show (il video è stato poi rimosso dal sito web Dr. Oz). Mentre la clip è stata rimossa dal sito web Dr. Oz. a circa 1 minuto nel segmento, Dr. Oz dice: "Hanno fatto studi che hanno dimostrato che che è possibile ridurre i livelli di cortisolo sto parlando, soprattutto di notte." Ma, nella mia recensione della ricerca, ho visto nessuna buona prova che Relora ridotto in modo significativo i livelli di cortisolo. So Dr. Oz sa leggere uno studio scientifico così, credo Dr. Oz è stato basando le sue parole su una sintesi errata di ricerca il suo staff gli ha fornito. Dr. Oz continua a dire: "Voglio che tu ricordi questo. Se stai prendendo questi busters ventre, si hanno anche per fare la vostra parte anche, ma so che hai bisogno stampelle ... " Credo che questa affermazione, in estrema sintesi, riassume il motivo per cui il Dr. Oz parla di prodotti di perdita di peso sul suo show televisivo. Credo che la sua speranza è che essi saranno utilizzati come "stampelle" e non per sostituire la dieta e l'esercizio fisico. Credo che la sua speranza è che la gente li potrebbero utilizzare come qualcosa di tangibile - qualcosa che può visto, toccato e assaggiato - per aiutarli a tenere su quando il gioco si fa duro. In questo modo, credo che i supplementi di perdita di peso Dr. Oz menziona (tutti di loro!) Sono, per lo più come placebo, dando alla gente qualcosa in cui credere. Questo non è necessariamente un male, se il prodotto è sicuro e non rompe i conti bancari. Per coloro che sono interessati qui è Relora su Amazon. com. Assicurarsi di leggere le recensioni per ulteriori delucidazioni. Ha Relora ridurre i livelli di cortisolo? Se guardo solo alla ricerca presentata sul sito web del prodotto, sembra che vi sia scarsa evidenza che Relora riduce in modo significativo i livelli di cortisolo. Nessuno dei 2 studi sull'uomo ho riassunto sopra, mostra una significativa riduzione di cortisolo dopo 6 settimane di utilizzo Relora. Ciò si contrappone studio 2013 sopra sintetizzato che ha trovato che Relora riduce i livelli di cortisolo salivari (18%). Sulla base di questi risultati apparentemente contrastanti, credo che sono necessarie ulteriori ricerche. Ha Relora ridurre la pressione sanguigna? Attualmente Penso che questo è discutibile. Nello studio pilota dal 2006, ricercatori hanno notato una piccola riduzione (5 mm Hg) della pressione arteriosa sistolica dopo l'uso Relora. Ma, nello studio pilota Relora 2008 nessun cambiamento significativo della pressione sanguigna è stato osservato. Relora Effetti collaterali Dal momento che non c'è molto pubblicata la ricerca sugli esseri umani, gli effetti collaterali sono difficili da determinare. Nello studio pilota Relora a partire dal 2006, gli effetti collaterali che sono stati notati da una sola persona inclusi bruciore di stomaco, mani tremanti, intorpidimento perilabiale (intorpidimento intorno alla bocca / bocca), problemi sessuali e problemi alla tiroide. Il medico supervisionare questo studio ha rilevato che questi effetti "erano poss i Bly correlata" a Relora. Un'altra persona in questo studio ha riportato l'affaticamento e mal di testa. Il medico dello studio ha osservato che questi effetti collaterali sono stati "forse non legati" a Relora. Nello studio del 2008, problemi di cuore bruciano, si stringono la mano, intorpidimento perilabiale, problemi sessuali e problemi alla tiroide sono stati anche menzionati come effetti collaterali sperimentati da alcune persone. Lo studio del 2008 ha inoltre osservato che non ci sono stati cambiamenti nei livelli di TSH da Relora. TSH è una misura di quanto bene la tiroide se si lavora. Quindi, io non sono sicuro che è stato segnalando problemi di tiroide? Nello studio riportato nel 2013 "aggiornamento" di cui sopra senza effetti collaterali sono stati segnalati. Le persone che hanno preso Relora e commentato su Amazon e ha dato 1 stella notato che era associato mal di testa, sensazione di sonnolenza / sentimenti di nebbia. Mentre alcune persone si sentono Relora ha aiutato a perdere peso e sentirsi meglio, altri dicono si sentivano alcun cambiamento. Nella sezione commenti qui sotto, alcune persone hanno riferito sogni vividi e anche incubi dopo l'assunzione di Relora. Vedere i commenti per ulteriori informazioni. Quanto prenderne? Dr. Oz ha detto che ha raccomandato di 250 mg, tre volte al giorno (una con ogni pasto). Questo è 750 mg in totale al giorno. Questo è lo stesso importo che è stato utilizzato in due studi sull'uomo ho riassunto sopra. Nello studio 2013 riassunto di sopra del quale ha fatto vedere riduzioni di cortisolo, solo 500 mg al giorno è stato utilizzato. Mancia . Credo che il suo saggio iniziare tutti i nuovi integratori con meno è raccomandato per la prima settimana per vedere come rispondere, per quanto gli effetti collaterali sono interessati. Fa Relora lavoro? Sono sicuro che ci saranno persone che dicono che Relora lavorato per loro, e che è grande. Ma, la mia domanda è, ha Relora funziona perché la gente pensava che ha lavorato (agendo come una stampella come accennato Dr. Oz) o perché in realtà ha ridotto i livelli di stress e livelli di cortisolo? Non sono sicuro, a questo punto, anche se le persone hanno commentato che si sentono meglio quando usano Relora. Come tale, io sono incline a pensare che può avere effetto sull'umore. La ricerca sulle Relora e cortisolo è interessante, ma penso che inconcludenti. Se la gente sta andando a provare Relora, penso che sia meglio per ottenere i livelli di cortisolo testati prima e poi dopo pochi mesi per vedere se è cambiato. Cosa ne pensi? Condividi questa recensione con gli altri: Ho preso Relora e fuori per un paio d'anni e lo trovo molto efficace per alleviare l'ansia - prendo 1 capsula al mattino, 2 prima di coricarsi (250 mg capsule), idealmente lontano da alimenti. Ho letto di Relora nel libro, la dieta Ormone, da un naturopata. Tendo ad essere tesa e preoccupa molto, e spesso non riesco a dormire dal pensiero ossessivo / preoccuparsi. Utilizzato in modo coerente, Relora aiuta (potrebbe essere necessario prendere per un paio di settimane a notare una differenza). Prendo metformina (devo guardare la mia glicemia / insulina, ma non ho il diabete). Non ho alcuna pressione del sangue, del cuore o altri problemi di salute che io sappia. Suggerirei cercando Relora a persone che sono tese tipi preoccupazione mosto. Ho anche fare yoga e leggere romanzi per il relax, in più ho in gran parte evitare la caffeina. Penso che sia un tratto affermare che Relora deve essere utilizzato per la perdita di peso. Relora contrasta ansia e lo stress, che può rendere più facile per perdere peso, ma questo non significa che Relora è un supplemento di perdita di peso di per sé. Se si vuole perdere peso in modo sicuro e sentirsi meglio, è necessario avviare gestendo lo stress, però. Non importa quanto ci si allena, non si può perdere peso senza seguire una dieta sana, ed è difficile seguire una dieta sana, se si è stressati molto e binge sulla spazzatura per affrontare lo stress. Così può Relora aiutare la perdita di peso? Forse indirettamente, perché può aiutare a ridurre lo stress. Ma un sacco di altre cose può aiutare a ridurre lo stress, anche, come esercizio o semplicemente trovare il tempo per se stessi. Se si vuole andare via supplemento, però, mi raccomando cercando Relora in combinazione con altri modi di gestire lo stress, come il rilassamento ed evitando caffeina (che aumenta lo stress). Ho preso Relora per la prima volta la scorsa notte per aiutare con l'insonnia. Ho dormito abbastanza bene e sentivo riposato questa mattina, ma ha avuto sogni vividi e quando mi sono svegliato durante uno, mi sono sentito in ansia. Quello che è interessante per me è che ho generalizzata ansia e anche prendere un Rx Lexapro. Lexapro prende diverse settimane per lavorare. Molte persone esperienza sogni vividi e / o incubi vividi al primo avvio Lexapro (ho fatto). Ho già detto tutto quello che a causa delle osservazioni di cui sopra circa brutti sogni con Relora. E mi fa pensare che non funziona su stress e ansia in quanto deve essere innescando la stessa area del cervello come Lexapro.